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中央遴選百所大醫(yī)院，由財政掏錢搞升級建設(shè)。而遴選結(jié)果也終于出爐了，全國各地一共有113家醫(yī)院入選。

國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站發(fā)布《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理目錄（2018年）》，對需經(jīng)許可配置的甲類、乙類大型醫(yī)用設(shè)備加以規(guī)范。目錄如下：

美國和中國你來我往地隔洋宣布新關(guān)稅措施，貿(mào)易戰(zhàn)白熱化之際，也得提防另一場大戰(zhàn)一觸即發(fā)：美國本月公布的外國匯率政策報告。

3月18日8:00-17:00 第三屆中國實驗醫(yī)學大會的后半程，同期舉辦了由中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會分子診斷專家委員會、中華醫(yī)學會檢驗分會管理學組、上海市臨床檢驗中心及安可濟協(xié)辦的NGS新一代測序技術(shù)培訓班，現(xiàn)場座無虛席，成為當天最火爆的分會議室。

“投資人都喜歡那種很快就能上市的產(chǎn)品。但我們只做出了原理樣機，距離拿到產(chǎn)品注冊證，最少還得再花一千萬到兩千萬�！鼻安痪�，首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院眼科中心主任、北京市眼科研究所所長王寧利在帶領(lǐng)團隊研發(fā)眼壓計原理樣機的過程中，遇到了這樣令人頭疼的問題。研發(fā)本是為了惠及老百姓的健康，但產(chǎn)品孵化期該由誰來培育的問題，成了橫亙在成果轉(zhuǎn)化進程中的障礙。

2018年4月8日，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于將醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可檢查聯(lián)合進行的通告》，決定從2018年4月1日起，新開辦生產(chǎn)企業(yè)首次申請產(chǎn)品注冊的，產(chǎn)品注冊質(zhì)量管理體系核查與生產(chǎn)許可檢查聯(lián)合進行，以下是通告原文：

在美國，臨床試驗已逐漸成熟，并被越來越多的病人作為治療方案之一。一些癌癥患者將臨床試驗看作治療的希望，但也有不少人對臨床試驗存有誤解。其中，大部分人對臨床試驗的了解相對較少。很多患者因?qū)εR床試驗存在誤解，與機會失之交臂。

財政部向社會公布了2018年中央財政預算，曬出的26張表顯示中國在保障民生方面繼續(xù)發(fā)力。在醫(yī)療衛(wèi)生與計劃生育支出方面，2018年中央支出預算數(shù)為209.05億元，比2017年執(zhí)行數(shù)增加74.58億元，增長55.5%。

周二和周三（4月4日），美中雙方各自祭出針對對方的商品關(guān)稅清單。對此，全球經(jīng)濟研究機構(gòu)的研究報告指，關(guān)稅對兩國經(jīng)濟影響都不大，且雙方都互留談判余地。

將反壟斷職責移送市場監(jiān)管總局前，國家發(fā)改委對于招投標領(lǐng)域，特別是藥品、醫(yī)療器械、耗材招投標領(lǐng)域的壟斷采購、配送，串投標等失信行為進行聯(lián)合懲戒，集中排查！

《病原微生物實驗室生物安全管理條例》 2004年11月12日中華人民共和國國務院令第424號公布　 2016年2月6日《國務院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂 2018年04月04日《國務院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》修訂

GE醫(yī)療在周一宣布，將以10.5億美元的價格向私人股本公司Veritas Capital 出售其信息技術(shù)業(yè)務，該業(yè)務包括財務管理、門診護理和員工管理軟件三大資產(chǎn)。

日前，國內(nèi)各家體外診斷上市企業(yè)都相繼披露了上一年度的財務數(shù)據(jù)，從報表顯示來看，幾乎所有的公司都是營收、利潤雙豐收，行業(yè)呈現(xiàn)蒸蒸日上的態(tài)勢。然而，當整個行業(yè)都在攀附和追逐資本的時候，珍貴的我們必須冷靜思考，健康的商業(yè)世界——是創(chuàng)業(yè)者不被資本狂潮所吞沒的世界，尤其是對于為人民健康提供服務的體外診斷行業(yè)來講。

根據(jù)大連維斯馬醫(yī)療器械研究中心統(tǒng)計 2017年（不含試劑 ）共向173個國家和地區(qū)出口，2017 年出口總額高達 5.77億美金。

據(jù)《海南日報》消息，4月2日，國務院印發(fā)《國務院關(guān)于在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)暫停實施<醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例>有關(guān)規(guī)定的決定》（以下簡稱《決定》）。國務院將在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)暫停實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十一條第二款的規(guī)定，對先行區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械，由海南省人民政府實施進口批準，在指定醫(yī)療機構(gòu)使用。