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嘉賓簡(jiǎn)介:

饒賢才，現(xiàn)任陸軍軍醫(yī)大學(xué)微生物學(xué)教研室主任，重慶微生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，教授，博士生導(dǎo)師。兼任重慶微生物學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，中國(guó)微生物學(xué)會(huì)理事，中國(guó)微生物學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員兼秘書長(zhǎng)，全軍微生物學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員等學(xué)術(shù)職務(wù)。獲全軍優(yōu)秀教師，全軍育才銀獎(jiǎng)，總后勤部教學(xué)標(biāo)兵，校教學(xué)明星等榮譽(yù)稱號(hào)。從事細(xì)菌致病機(jī)理與耐藥性研究，承擔(dān)國(guó)家重大科技專項(xiàng)、科技部重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)、國(guó)家“863”、軍隊(duì)重大專項(xiàng)、軍隊(duì)創(chuàng)新工程，國(guó)家自然科學(xué)基金等課題22項(xiàng)；在Genes Dev, NANO Lett, J Antimicrob Chemother, Sci Rep, Front Microbiol, J Clin Microbiol等SCI收錄期刊發(fā)表論文70篇；獲國(guó)際基因工程機(jī)器人大賽金獎(jiǎng)、銀獎(jiǎng)；獲軍隊(duì)科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)；獲國(guó)家發(fā)明專利5項(xiàng)；主編《分子微生物學(xué)前沿》，副主編《微生物基因組學(xué)》，《醫(yī)學(xué)微生物學(xué)》等專著8部。

3月17日上午，由全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)、全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)業(yè)分會(huì)、中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)體外診斷分會(huì)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科技促進(jìn)工作會(huì)、全國(guó)體外診斷網(wǎng)·中國(guó)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng)聯(lián)合主辦的“‘創(chuàng)之聲’第三屆中國(guó)實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)大會(huì)”-特殊病原菌檢驗(yàn)專題論壇在重慶國(guó)際會(huì)展中心102會(huì)議室召開，陸軍軍醫(yī)大學(xué)微生物學(xué)教研室主任，重慶微生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任，博士生導(dǎo)師饒賢才教授帶來(lái)了“超級(jí)細(xì)菌VISA耐藥機(jī)理研究”的精彩演講。會(huì)場(chǎng)觀眾云集，座無(wú)虛席，大家聚精會(huì)神地聆聽了饒教授的報(bào)告。

饒教授從金葡萄及其耐藥現(xiàn)狀、VRSA、VISA與hVISA、VISA的共同表型與基因突變以及“黑匣子”的假設(shè)與求證等四個(gè)方面循序漸進(jìn)的展開了超級(jí)細(xì)菌VISA的耐藥機(jī)理研究的專題講解。

在《金葡萄及其耐藥現(xiàn)狀》的講解中，繞教授首先解釋了金黃色葡萄球菌，指出“這是人類的一種重要病原菌，可引起許多嚴(yán)重感染”，并通過(guò)圖示，解釋了“金黃色葡萄球菌的耐藥性”。

接著，他援引文獻(xiàn)資料展示了世界衛(wèi)生組織列出的“12類最危險(xiǎn)的超級(jí)細(xì)菌”，在世界衛(wèi)生組織的資料中顯示：金黃色葡萄球菌，對(duì)甲弗西林有耐藥性，對(duì)萬(wàn)古霉素有中度耐藥性，耐藥性越來(lái)越強(qiáng)，容易造成較常見(jiàn)的疾病，對(duì)人類健康構(gòu)成很大威脅。

隨后，饒教授特別指出了萬(wàn)古霉素的分類及作用機(jī)制，在美國(guó)、伊朗、巴基斯坦等國(guó)家已先后分離了VRSA，饒教授細(xì)致展示了VISA的耐藥機(jī)制并列出了我國(guó)VISA菌株的報(bào)道情況、VISA的共同表型與基因突變。

在講述VISA的形成機(jī)制中，饒教授通過(guò)圖譜介紹了不同基因的突變。列舉了VISA的共同表型：細(xì)胞壁增厚、自溶能力下降、肽聚糖交聯(lián)度降低、毒力降低以及“黑匣子”的假設(shè)與求證。

接著，饒教授引經(jīng)據(jù)典，從VISA菌株的發(fā)現(xiàn)、形成及鑒定講起，介紹了剛果紅敏感實(shí)驗(yàn)、XN108的耐藥機(jī)制研究、XN108全基因組序列與TW20比較分析、N315-Walk（S221P)替換株的構(gòu)建與耐藥性分析、XN108回復(fù)菌株構(gòu)建與耐藥性檢測(cè)、WalK (S221P)突變后自磷酸化水平檢測(cè)、WalK（S221P)突變后激活WalR的EMSA實(shí)驗(yàn)、VISA基因突變、Mu50的耐藥位點(diǎn)、CcpA可能通過(guò)控制谷氨酸代謝調(diào)控VISA的耐藥性、谷氨酸代謝與細(xì)胞壁合成等內(nèi)容。

在會(huì)議的最后，饒教授對(duì)整場(chǎng)論述進(jìn)行了如下總結(jié)：

1、金葡菌可通過(guò)基因水平轉(zhuǎn)移（VRSA)和突變累積（VISA)  產(chǎn)生萬(wàn)古霉素耐藥；

2、VISA具有細(xì)胞壁增厚、自溶下降、毒力降低等共有特性；

3、VISA形成涉及數(shù)十種基因的數(shù)百種突變；

4、VISA基因突變與共有表型之間的黑匣子可能是中心代謝的偏移；

5、碳源代謝控制蛋白CcpA調(diào)控谷氨酸代謝途徑可能是介導(dǎo)VISA形成的“黑匣子”，發(fā)揮關(guān)鍵作用。

饒教授整個(gè)講授過(guò)程圖文并茂，穿插了大量的實(shí)例，采用了多種呈現(xiàn)手段，引述了當(dāng)今各國(guó)超級(jí)細(xì)菌VISA耐藥機(jī)理研究的大量最先進(jìn)的前沿科技，為廣大與會(huì)專家和學(xué)者奉獻(xiàn)了一場(chǎng)精彩的一課，受到與會(huì)者的廣泛好評(píng)和交口稱贊。