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近日，國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務平臺發(fā)布最新一批（共14個）重點專項2018年度項目申報指南建議（征求意見稿）。其中，與包括：“數(shù)字診療裝備研發(fā)”、“精準醫(yī)學研究”、“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復替代”、“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”、“重大慢性非傳染性疾病防控研究”和“生物安全關鍵技術研發(fā)”。（具體見附）
“數(shù)字診療裝備研發(fā)”重點專項
“數(shù)字診療裝備研發(fā)”專項照全鏈條部署、一體化實施的原則，設置了前沿和共性技術創(chuàng)新、重大裝備研發(fā)、應用解決方案研究、應用示范和評價研究4項任務，2016年已啟動項目數(shù)70個，2017年預計啟動67個。
2018年，專項擬啟動4個主要任務：1）沿技術創(chuàng)新中先進治療和診療一體化技術；2）共性技術創(chuàng)新中相關工程化技術和生物學效應評估；3）應用解決方案研究中新服務模式解決方案；4）應用示范和評價研究中創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應用示范。主要涉及的技術為：先進顯微內窺鏡成像技術、先進顱腦超聲成像技術、先進磁共振成像技術、先進植介入治療技術、精準微創(chuàng)診療一體化前沿技術、精準放射診療一體化前沿技術、醫(yī)學影像設備可靠性與工程化技術。
“精準醫(yī)學研究”重點專項
“精準醫(yī)學研究” 專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，設置了生命組學技術研發(fā)，大規(guī)模人群隊列研究，精準醫(yī)學大數(shù)據(jù)的資源整合、存儲、利用與共享平臺建設，疾病防診治方案的精準化研究，精準醫(yī)學集成應用示范體系建設等5個主要任務。
圍繞項目的總體目標，2018年啟動的項目主要部署新一代臨床用生命組學技術研發(fā)，精準醫(yī)學大數(shù)據(jù)的資源整合、存儲、利用與共享平臺建設，疾病防診治方案的精準化研究3個主要任務，擬啟動5個重點方向。專項實施周期為2018-2020年。
“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重點專項
“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，設置了人群和臨床隊列研究、重大疾病基礎研究、前沿技術和產(chǎn)品創(chuàng)新、研發(fā)轉化體系建立、應用示范和評價研究等5個方面主要任務。
結合實施方案總體安排，2018年繼續(xù)在生殖健康相關疾病臨床防治研究、出生缺陷和不孕不育防治技術研發(fā)2個重點任務中的4個研究方向部署項目，實施周期為2018-2020年。
“生物醫(yī)用材料研發(fā)與組織器官修復替代”重點專項
本專項按照多學科結合、全鏈條部署、一體化實施的原則，圍繞項目的總體目標，部署前沿科學及基礎創(chuàng)新、關鍵核心技術、產(chǎn)品開發(fā)、典型示范等4大研究開發(fā)任務，以及涉及前沿科學及基礎創(chuàng)新、關鍵核心技術、產(chǎn)品開發(fā)、典型示范等的醫(yī)用級原材料的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、標準和規(guī)范研究、臨床及臨床轉化研究3項重點任務。2018年將圍繞上述重點研究任務部署11個重點方向。
“重大慢性非傳染性疾病防控研究”重點專項
“重大慢性非傳染性疾病防控研究” 2018年將在心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢阻肺、糖尿病、神經(jīng)精神疾病防控技術研究、重大慢病綜合防控技究、重大慢病研究支撐平臺體系研究及國際合作研究八大方向繼續(xù)部署38個三級指南方向。專項實施期3年，2018-2020年。
“生物安全關鍵技術研發(fā)”重點專項
“生物安全關鍵技術研發(fā)” 重點針對人與動植物等新發(fā)突發(fā)傳染病疫情、生物技術謬用、外來生物入侵、實驗室生物安全，以及人類遺傳資源和特殊生物資源流失等國家生物安全關鍵領域。2018年，專項擬在共性關鍵技術及重大產(chǎn)品研發(fā)、典型應用示范等兩項任務部署7個公開指南方向，國撥經(jīng)費總概算數(shù)約為1.95億元，各指南方向擬支持項目數(shù)原則為1項。
附：“數(shù)字診療裝備研發(fā)”重點專項2018年度項目申報指南建議
本專項旨在搶抓健康領域新一輪科技革命的契機，以早期診斷、精確診斷、微創(chuàng)治療、精準治療為方向，以多模態(tài)分子成像、大型放療設備等十個重大戰(zhàn)略性產(chǎn)品為重點，系統(tǒng)加強核心部件和關鍵技術攻關，重點突破一批引領性前沿技術，協(xié)同推進檢測技術提升、標準體系建設、應用解決方案、示范應用評價研究等工作，加快推進我國醫(yī)療器械領域創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈的整合，促進我國數(shù)字診療裝備整體進入國際先進行列。
本專項按照全鏈條部署、一體化實施的原則，設置了前沿和共性技術創(chuàng)新、重大裝備研發(fā)、應用解決方案研究、應用示范和評價研究4項任務，2016年已啟動項目數(shù)70個，2017年預計啟動67個。
結合實施方案總體安排以及2016年和2017年立項情況，2018年啟動任務如下：任務1.1前沿技術創(chuàng)新中先進治療和診療一體化技術，任務1.2共性技術創(chuàng)新中相關工程化技術和生物學效應評估，任務2重大裝備研發(fā)中新型�？瞥暢上裣到y(tǒng)研發(fā)，任務3應用解決方案研究中新服務模式解決方案，任務4應用示范和評價研究中創(chuàng)新診療裝備區(qū)域應用示范。同時根據(jù)前期部署情況，對未部署完成的醫(yī)學影像設備可靠性與工程化技術、醫(yī)用電子儀器評價等方向補充部署，加強對新的成像前沿技術、人工智能新型服務模式解決方案等方向部署。
1.前沿和共性技術創(chuàng)新
1.1 先進醫(yī)學成像技術
1.1.1 先進顯微內窺鏡成像技術
研究內容：探索先進前沿原創(chuàng)性新型多模態(tài)顯微內窺醫(yī)學成像技術，實現(xiàn)消化道疾病內窺鏡成像的重大突破，解決明光顯微與常規(guī)等多模態(tài)內窺鏡同時成像的難點問題。
考核指標：多模態(tài)成像分辨率覆蓋1-100μm，成像深度2mm，實現(xiàn)消化道疾病大范圍篩查與小視野定點的同時融合精準成像，與現(xiàn)有影像模態(tài)相比能夠顯著提升臨床效果，且具有良好的前期研究基礎。提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利，形成原創(chuàng)專利池。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.1.2 先進顱腦超聲成像技術
研究內容：探索先進前沿原創(chuàng)性新型模態(tài)顱腦超聲醫(yī)學成像技術，實現(xiàn)顱腦的超聲成像的從無到有的突破，解決超聲血流腦功能和腦梗成像技術中的重大難點問題。
考核指標：實現(xiàn)超聲穿顱B形或斷層成像和多普勒血流成像，空間分辨力達到1mm和血流分辨力達到30-36cm/s，與現(xiàn)有影像模態(tài)相比能夠顯著提升臨床效果，且具有良好的前期研究基礎。提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利，形成原創(chuàng)專利池。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.1.3 先進磁共振成像技術
研究內容：探索先進前沿原創(chuàng)性新型模態(tài)太赫茲增強磁共振醫(yī)學成像技術，實現(xiàn)磁共振成像在生物樣本臨床病理成像的應用新突破，解決臨床精準診斷重大需求難點問題。
考核指標：MRI空間分辨率0.05mm，MRS靈敏度提高不低于500倍，與現(xiàn)有影像模態(tài)相比能夠顯著提升臨床效果，且具有良好的前期研究基礎。提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1- 2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.2 先進治療技術
1.2.1 先進植介入治療技術
研究內容：探索基于混合現(xiàn)實、智能傳感、機器人等技術的精準、微創(chuàng)、高效的植介入技術及其裝置，解決器械介入和可視化交互達到精確一致等臨床重大需求難點問題的先進治療。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.2.2 新型物理治療技術
研究內容：探索物理因子及復合物理因子的無創(chuàng)腫瘤新型物理治療技術及其裝置，實現(xiàn)電磁學和光學的腫瘤治療重大突破，解決無創(chuàng)腫瘤治療的臨床重大需求難點問題。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.2.3 先進生物反饋治療技術
研究內容：探索基于心電和脈搏等生理信息的生物反饋血液循環(huán)治療技術及其裝置，特異性地改善微循環(huán)、組織灌注或器官灌注，實現(xiàn)無創(chuàng)生物反饋治療重大突破，解決臨床重大需求難點問題的循環(huán)系統(tǒng)障礙相關的疑難雜癥的康復治療。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.3 診療一體化前沿技術
1.3.1 精準微創(chuàng)診療一體化前沿技術
研究內容：研究基于先進的活體在線精確診斷的微創(chuàng)植入和介入一體化診療技術及其裝置，解決精準微創(chuàng)植介入臨床重大需求難點問題的診療一體化前沿技術。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.3.2 精準外科診療一體化前沿技術
研究內容：研究基于醫(yī)學影像精確診斷、手術規(guī)劃和實時導航的一體化外科裝置，解決精準外科臨床重大問題的新型診療一體化前沿技術。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.3.3 精準放射診療一體化前沿技術
研究內容：研究基于代謝、灌注、免疫和腫瘤標志物的分子醫(yī)學影像的放射治療計劃的一體化診療技術，解決腫瘤乏氧精準放射治療臨床重大問題的新型診療一體化前沿技術。
考核指標：每個項目至少有1項先進前沿技術實現(xiàn)首創(chuàng)或達到同類技術的國際領先水平，提交證明該技術先進性和實用性的技術測試報告、查新報告、在具體產(chǎn)品應用的驗證報告和科技成果鑒定報告；申請/獲得不少于2項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.4 可靠性與工程化技術
1.4.1 醫(yī)學影像設備可靠性與工程化技術
研究內容：圍繞醫(yī)學影像設備的可靠性與工程化瓶頸問題，開展核心部件的失效模式效應分析及預防措施、加速壽命試驗與驗證評價方法等可靠性技術研究；開展整機可靠性設計、建模、仿真和驗證技術研究；建立醫(yī)學影像設備及核心部件的可靠性模型庫和數(shù)據(jù)庫，開發(fā)相關的軟件工具和專用可靠性檢測裝備；探索可靠性與工程化技術共享推廣服務模式。
考核指標：建立核心部件失效模式庫和壽命加速模型，開發(fā)2類以上核心部件的可靠性壽命加速試驗裝置，與項目起始期相比，可靠性檢驗效率提高20%以上；形成整機可靠性設計與驗證技術標準規(guī)范，并在1家以上企業(yè)驗證，與項目起始相比，促進企業(yè)醫(yī)療裝備可靠性水平提升10%以上；建立企業(yè)的可靠性管理體系，并在2家以上企業(yè)推廣應用，提交應用測試規(guī)范和運行報告；完成不少于6項標準草案或省級以上監(jiān)管機構認可的可靠性評價規(guī)范及指導性原則，建立2類以上核心部件的可靠性測試平臺；申請/獲得不少于1項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：國家認定的專業(yè)檢測機構牽頭，企業(yè)、科研院所參與聯(lián)合申報，支持國家級開放共性關鍵技術平臺建設。鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
1.5 生物學效應評估技術
1.5.1 生物學效應評估技術
研究內容：針對數(shù)字診療裝備的生物學效應評價難點問題，開展機械通氣、輔助血液循環(huán)、聲學力學治療等裝置相關生物學效應評估新技術、新方法研究，建立新的生物學效應評價體系。
考核指標：建立新型數(shù)字診療裝備相關的生物學效應評估技術的理論和方法，研發(fā)相關的測試評估裝置，并提交測試規(guī)范和應用報告；申請/獲得不少于1項核心發(fā)明專利。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢聯(lián)合申報，鼓勵創(chuàng)新團隊參與申報或與海外團隊合作申報。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
2.重大裝備研發(fā)
2.1 新型�？瞥暢上裣到y(tǒng)
2.1.1 新型多參數(shù)眼科超聲成像系統(tǒng)
研究內容：研發(fā)高頻相控陣換能器新型多參數(shù)眼科超聲成像系統(tǒng)，實現(xiàn)高頻眼科超聲探頭及核心部件國產(chǎn)化。
考核指標：整機產(chǎn)品獲得產(chǎn)品注冊證。探頭中心頻率不小于20MHz，陣元數(shù)不小于192，-6dB相對帶寬不小于70%，圖像縱向分辨率不大于0.1mm，橫向分辨率不大于0.2mm；實現(xiàn)眼科多段聲速匹配生物測量，測量誤差不大于0.05mm。A型、B型、P型、D型等成像模式，測量參數(shù)包括前房、晶狀體、玻璃體、眼軸、角膜厚度等參數(shù)測量。眼科多參數(shù)超聲成像系統(tǒng)中探頭及主要核心部件實現(xiàn)國產(chǎn)化，提供核心部件、主機的可靠性設計文件和第三方測試報告。申請/獲得不少于3項相關技術發(fā)明專利，其中國際發(fā)明專利1項。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢合作，牽頭單位須具備較好的研究基礎和較強的產(chǎn)業(yè)化能力,臨床機構須承擔臨床驗證任務。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2：1。
2.1.2 新型乳腺多參數(shù)超聲成像系統(tǒng)
研究內容：研發(fā)新型乳腺多參數(shù)超聲成像系統(tǒng)，實現(xiàn)乳腺超聲成像系統(tǒng)核心部件國產(chǎn)化。
考核指標：整機產(chǎn)品獲得產(chǎn)品注冊證，完成全部核心部件研發(fā)；乳腺多參數(shù)超聲成像系統(tǒng)中主要核心部件需實現(xiàn)國產(chǎn)化，多參數(shù)須包括多普勒、B型、衰減系數(shù)、速度斷層、彈性等成像參數(shù)等。臨床對照研究證實特異性與靈敏度高于鉬靶X-射線成像和B型超聲成像，接近MRI造影。提供核心部件、整機的可靠性設計和失效模型設計文件及相關第三方測試報告；申請/獲得不少于3項相關技術發(fā)明專利，其中國際發(fā)明專利1項。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢合作，牽頭單位須具備較好的研究基礎和較強的產(chǎn)業(yè)化能力,臨床機構須承擔臨床驗證任務。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2：1。
2.1.3 其它新型�？瞥暢上裣到y(tǒng)
研究內容：研發(fā)其它新型�？瞥暢上裣到y(tǒng)，實現(xiàn)對現(xiàn)有放射介入治療、精確診斷等臨床技術的替代，具有臨床顯著效果。
考核指標：整機產(chǎn)品獲得產(chǎn)品注冊證，完成全部核心部件研發(fā)；新型專科超聲成像系統(tǒng)中主要核心部件需實現(xiàn)國產(chǎn)化。具有替代傳統(tǒng)技術的臨床顯著效果。提供核心部件、整機的可靠性設計和失效模型設計文件及相關第三方測試報告；申請/獲得不少于3項相關技術發(fā)明專利，其中國際發(fā)明專利1項。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：企業(yè)牽頭申報，鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)檢合作，牽頭單位須具備較好的研究基礎和較強的產(chǎn)業(yè)化能力,臨床機構須承擔臨床驗證任務。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于2：1。
3.應用解決方案研究
3.1 新型服務模式解決方案
3.1.1 基于人工智能的醫(yī)學影像診斷新型服務模式解決方案
研究內容：面向醫(yī)學影像（含病理數(shù)據(jù)）大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用，研發(fā)基于基因算法、進化算法、免疫算法等生物計算、認知計算、人工神經(jīng)網(wǎng)絡、機器學習等新一代人工智能技術與信息系統(tǒng)及其新型服務模式解決方案。
考核指標：建立面向于各類醫(yī)療機構和人群的完整的基于醫(yī)學影像大數(shù)據(jù)和云平臺的疾病篩查診斷新型云服務模式，其中人工智能云計算算法實現(xiàn)不少于3種主要病變（如肺癌、肝癌、腦癌、乳腺癌、心梗、腦梗、動脈斑塊病變等）影像學篩查診斷，準確率不低于90%，假陰性率不高于0.1%。獲得不少于4項相關技術發(fā)明專利。軟件獲得產(chǎn)品注冊證，完成不少于3種疾病的人工智能篩查診斷算法研發(fā)；測試數(shù)據(jù)需要從至少兩家三級甲等醫(yī)療機構獲取至少連續(xù)三個月以上5000例以上接診病人臨床數(shù)據(jù)。建立可自動獲取信息、智能提取分析數(shù)據(jù)、生成規(guī)范化報告、醫(yī)學影像診斷知識庫；所有數(shù)據(jù)要確保安全。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：不超過2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)合作，須有企業(yè)參與。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
3.1.2 基于人工智能的生理信號診斷新型服務模式解決方案
研究內容：面向生理信號（含生化參數(shù)）大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用，研發(fā)基于基因算法、進化算法、免疫算法等生物計算、認知計算、人工神經(jīng)網(wǎng)絡、機器學習等新一代人工智能技術與信息系統(tǒng)及其新型服務模式解決方案。
考核指標：建立面向于各類醫(yī)療機構和人群的完整的基于生理信號大數(shù)據(jù)和云平臺的疾病篩查診斷新型云服務模式，其中人工智能云計算算法實現(xiàn)不少于5種主要疾�。ㄈ鐞盒孕穆墒С�、心衰、慢阻肺等）篩查診斷，準確率不低于90%，假陰性率不高于0.1%。獲得不少于4項相關技術發(fā)明專利。軟件獲得產(chǎn)品注冊證，完成不少于3種疾病的人工智能篩查診斷算法研發(fā)；測試數(shù)據(jù)需要從至少兩家三級甲等醫(yī)療機構獲取至少連續(xù)三個月以上5000例以上接診病人臨床數(shù)據(jù)。建立可自動獲取信息、智能提取分析數(shù)據(jù)、生成規(guī)范化報告、生理信號診斷知識庫；所有數(shù)據(jù)要確保安全。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)合作，須有企業(yè)參與。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
3.1.3 基于人工智能的危重監(jiān)護新型服務模式解決方案
研究內容：面向呼吸機、血壓監(jiān)測儀、血氧監(jiān)測儀、腦電圖儀、心電圖儀、麻醉機、麻醉深度檢測儀等重癥和手術監(jiān)護大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用，研發(fā)基于基因算法、進化算法、免疫算法等生物計算、認知計算、人工神經(jīng)網(wǎng)絡、機器學習等新一代人工智能技術與信息系統(tǒng)及其新型服務模式解決方案。
考核指標：建立面向于各類醫(yī)療機構和人群的完整的基于重癥和手術監(jiān)護大數(shù)據(jù)和云平臺的危重事件預測和干預提示的新型云服務模式，其中人工智能云計算算法實現(xiàn)主要重癥事件（如窒息、昏厥、呼衰、心衰、死亡等惡性事件）預測報告和干預提示，準確率不低于90%，假陰性率不高于0.1%。獲得不少于4項相關技術發(fā)明專利。軟件獲得產(chǎn)品注冊證，完成主要重癥事件的人工智能篩查診斷算法研發(fā)；測試數(shù)據(jù)需要從至少兩家三級甲等醫(yī)療機構獲取至少連續(xù)三個月以上5000例以上接診病人臨床數(shù)據(jù)。建立可自動獲取信息、智能提取分析數(shù)據(jù)、生成規(guī)范化報告、危重事件預測與干預知識庫；所有數(shù)據(jù)要確保安全。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)合作，須有企業(yè)參與。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
3.1.4 基于人工智能的臨床輔助決策支持新型服務模式解決方案
研究內容：面向醫(yī)院信息系統(tǒng)、電子病歷、健康檔案等大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用，研發(fā)基于基因算法、進化算法、免疫算法等生物計算、認知計算、人工神經(jīng)網(wǎng)絡、機器學習等新一代人工智能技術與臨床輔助決策專家系統(tǒng)及其覆蓋全就醫(yī)閉環(huán)流程的新型服務模式解決方案。
考核指標：建立面向各級醫(yī)療機構的基于臨床數(shù)據(jù)倉庫和人工智能專家輔助診療新型云服務模式，其中包括與世界最新醫(yī)學結合的臨床指南系統(tǒng)作為臨床知識倉庫，覆蓋中國和WHO現(xiàn)階段認知的98%疾病種類，并且支持即時加入每年新的疾病類型、診斷、治療和康復的指南；優(yōu)先建立縣級醫(yī)院不少于5種最常見疾病臨床數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)完整性要求覆蓋診前、診中、診后各個階段，可有效支持醫(yī)生、藥劑師、保險和教學研究的需求。綜合使用臨床指南和臨床標準術語集，智能引導采集判別病歷信息，以達到專家輔助診療的標準化和智能化；結合專家經(jīng)驗和循證醫(yī)學證據(jù)建立3個大數(shù)據(jù)分析模型應用于智能輔助診斷、智能輔助治療、智能輔助疾病護理計劃；輔助決策支持準確率不低于90%。獲得不少于4項的技術發(fā)明專利，軟件獲得產(chǎn)品注冊證，測試數(shù)據(jù)需要從5個縣級二級醫(yī)院和2個地市以上三級醫(yī)院的5000例患者數(shù)據(jù)；建立可自動獲取相關信息、智能提取分析數(shù)據(jù)、形成規(guī)范電子病歷和報告；所有數(shù)據(jù)要確保安全。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：鼓勵產(chǎn)學研醫(yī)合作，須有企業(yè)參與。其他經(jīng)費（包括地方財政經(jīng)費、單位出自及社會渠道資金等）與中央財政經(jīng)費比例不低于1：1。
4. 應用示范和評價研究
4.1 創(chuàng)新診療裝備產(chǎn)品評價
4.1.1 醫(yī)用電子儀器評價
研究內容：系統(tǒng)開展醫(yī)用電子儀器（至少覆蓋機械通氣、麻醉深度監(jiān)測儀、無創(chuàng)血壓監(jiān)測儀、無創(chuàng)血紅蛋白監(jiān)測儀，不含膠囊內窺鏡、內窺鏡）的臨床效果、臨床功能及適用性、可靠性、技術性能和服務體系等評價研究及培訓。所評價的產(chǎn)品須為覆蓋不同區(qū)域不同級別醫(yī)療機構、不同使用年限、不同廠家的，以國產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品為主，進口產(chǎn)品參考的代表性產(chǎn)品。
考核指標：系統(tǒng)建立科學合理的評價規(guī)范和評價體系，評價產(chǎn)品包含所有主流國產(chǎn)設備，每種產(chǎn)品完成不少于 5 個型號的評價,每個型號在不少于3 家三甲醫(yī)療機構和3 家基層醫(yī)療機構完成評價。針對相關的醫(yī)用電子儀器完成評價及培訓體系文件、方法和工具的研究，形成需求分析報告、產(chǎn)品評價規(guī)范和產(chǎn)品評價報告，完成不少于 30 人次培訓。
實施年限：2018-2020年。
擬支持項目數(shù)：1-2項。
有關說明：三甲醫(yī)院牽頭，不同區(qū)域不同級別醫(yī)療機構、評價機構、第三方服務機構參與；牽頭單位須安裝國內上市的主流產(chǎn)品，具備較強的應用能力和組織能力,能獨立進行統(tǒng)計評價，主要參與醫(yī)療機構須已安裝至少 1 種待評價的國產(chǎn)數(shù)字診療裝備。其他經(jīng)費(包括地方財政經(jīng)費、單位出資及社會渠道資金等)與中央財政經(jīng)費比例不低于 1：1。
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