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為滿足液態(tài)活行業(yè)迅猛發(fā)展和臨床檢測(cè)規(guī)范質(zhì)控的需求，英國(guó)基因編輯技術(shù)和分子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)全球領(lǐng)導(dǎo)者——Horizon Discovery于2017初強(qiáng)勢(shì)推出首個(gè)液態(tài)活檢標(biāo)準(zhǔn)品。該標(biāo)準(zhǔn)品采用能夠模擬人血漿特點(diǎn)的人工血漿，攜帶8個(gè)與腫瘤診療最相關(guān)的基因突變位點(diǎn)（EGFR L858R/19Del/T790M/20Ins，KRAS G12D，NRAS Q61K/A59T，PI3CA E545K），從DNA提取步驟開始作為對(duì)照，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程的全程質(zhì)控，從而減少錯(cuò)誤步驟造成的假陰性/假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)，將您的工作流程全部掌控在手！

目前，我們?cè)谘�環(huán)細(xì)胞游離DNA的提取過(guò)程中遭遇重大困難：

首先，盡管腫瘤病人血漿樣本中cfDNA含量會(huì)快速升高，但正常人類血漿樣本中的cfDNA豐度較低 (范圍約為1.8–44 ng/mL)，這給cfDNA的準(zhǔn)確提取造成了極大困難。

其次，提取方法和定量方法間的差異可能引入潛在的數(shù)據(jù)誤差，造成后續(xù)檢測(cè)和分析結(jié)果的極大偏差。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，國(guó)際上很多實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行血漿分離提取cfDNA方法的對(duì)比之后，證實(shí)該環(huán)節(jié)的不同操作方法會(huì)極大影響提取效率。因此，從cfDNA提取步驟開始的質(zhì)控和對(duì)照是相當(dāng)必要的。（圖1）

Horizon真誠(chéng)為您推薦摻入血漿的cfDNA混合標(biāo)準(zhǔn)品，既可以幫助您檢測(cè)提取效率，節(jié)省時(shí)間和成本，又可以幫助您優(yōu)化整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程，減少各個(gè)環(huán)節(jié)導(dǎo)致的誤差。同時(shí)，也可為您研發(fā)和升級(jí)試劑盒和檢測(cè)過(guò)程助力，全方位助力您的工作進(jìn)展。

為什么選擇人工血漿呢？人工血漿和人類血漿在應(yīng)用方面有什么差異呢？為了您的實(shí)驗(yàn)過(guò)程順利進(jìn)行并解答您的困惑，Horizon為您全面考慮，小編為您清晰列出比較結(jié)果�。▓D2）

此外，Horizon Discovery還進(jìn)行了人類血漿和合成血漿中cfDNA的穩(wěn)定性的比較，經(jīng)過(guò)國(guó)際頂尖實(shí)驗(yàn)室的處理和分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在24周內(nèi)人工合成血漿中cfDNA片段大小保持不變，在人類血漿中則顯著降低。由此可見(jiàn)，Horizon的人工血漿給予了cfDNA更多保護(hù)。（圖3）

2016年，Horizon Discovery落戶中國(guó)上海，隨后，游離DNA分子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品榮膺2016年度中國(guó)區(qū)銷售冠軍，暢銷國(guó)內(nèi)多家生物高科技企業(yè)。

2017年，我們蓄勢(shì)待發(fā)，推出首個(gè)液態(tài)活檢標(biāo)準(zhǔn)品，使您的檢測(cè)如虎添翼，實(shí)現(xiàn)血液基因檢測(cè)的全程質(zhì)控。

Horizon Discovery分子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，常規(guī)監(jiān)測(cè)和控制一切可變因素，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！

請(qǐng)洽021-36696163或郵件至APAC@horizondiscovery.com獲取更多Horizon Discovery游離DNA標(biāo)準(zhǔn)品或分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品信息！