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2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文頒獎活動

于2016年10月22日在杭州國際會展中心順利舉行。

現(xiàn)場我們對獲獎單位及獲獎個人進(jìn)行了頒發(fā)證書

以及熱烈的祝賀！

現(xiàn)在讓我們一起來重溫頒獎活動現(xiàn)場的火熱氣氛！

頒獎活動由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院檢驗科主任、全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會實驗醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會副秘書長陶志華和廣州萬孚生物技術(shù)股份有限公司研發(fā)總監(jiān)康可人共同主持。

1 

頒獎活動首先為2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文三等獎獲得者李遠(yuǎn)頒發(fā)獲獎證書。李遠(yuǎn)來自重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院，獲獎?wù)撐摹兑环N簡易的用于檢測細(xì)胞凋亡的微流控芯片分析技術(shù)》，該論文發(fā)表在《軍事醫(yī)學(xué)》2016年5月第40卷第5期。

論文簡介

一種簡易的用于檢測細(xì)胞凋亡的微流控芯片分析技術(shù)

                                   李遠(yuǎn)  重慶醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

目的 針對微流控芯片的加工、細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞響應(yīng)分析發(fā)展一套易于被普通生物學(xué)實驗室實施的微流控芯片細(xì)胞分析技術(shù)，以天然抗癌藥物重樓皂苷I促人肺癌細(xì)胞A549凋亡作用分析對該技術(shù)進(jìn)行驗證。

方法 微流控芯片加工采用了基于感光干膜的軟光刻工藝；微流控芯片結(jié)構(gòu)設(shè)計為儲液池加直微通道，通過ANSYS軟件對芯片的流體動力學(xué)行為進(jìn)行分析；細(xì)胞培養(yǎng)采用間歇式細(xì)胞動態(tài)培養(yǎng)技術(shù)；重樓皂苷I對 A549細(xì)胞的促凋亡作用通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變、活/死細(xì)胞熒光染色及乳酸脫氫酶釋放進(jìn)行定性和定量分析。

結(jié)果 感光干膜軟刻工藝加工微流控芯片簡單易行；儲液池加微通道結(jié)構(gòu)的微流控芯適合各類貼壁細(xì)胞培養(yǎng)；形態(tài)學(xué)和熒光染色實驗提示重樓皂苷I具有促A549細(xì)胞凋亡作用，且促凋亡效率與濃度呈正比關(guān)系；微流控芯片上乳酸脫氫酶釋放定量分析結(jié)果與傳統(tǒng)96孔板實驗結(jié)果吻合。

結(jié)論 本文展示的技術(shù)具有操作簡單、低試劑消耗，能夠?qū)崿F(xiàn)定性和定量分析相結(jié)合，可在無相關(guān)微流控技術(shù)經(jīng)驗的生物醫(yī)學(xué)實驗室中推廣使用。

2 

頒獎活動為2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文二等獎獲得者惠文利頒發(fā)獲獎證書。惠文利來自西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，獲獎?wù)撐摹禔 novel lateral flow assay based on GoldMag nanoparticles and its clinical applications for genotyping of MTHFR C677T polymorphisms》。

論文簡介

3 

頒獎活動為2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文二等獎獲得者張曉青頒發(fā)獲獎證書。張曉青來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心，獲獎?wù)撐摹禔 modified multiplex ligation-dependent probeamplification method for the detection of 22q11.2copy number variations in patients with congenitalheart disease》，該論文2015年發(fā)表在《BMC Genomics》上。

論文簡介

4 

頒獎活動為2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文二等獎獲得者王雪亮頒發(fā)獲獎證書。王雪亮來自上海市臨床檢驗中心，獲獎?wù)撐摹禪se of chimeric influenza viruses as a novel internal control for diagnostic rRT-PCR assays》。

論文簡介

RNA病毒嚴(yán)重危害人類健康，核酸檢測是診斷病毒感染與復(fù)制的可靠指標(biāo)。在檢測中，穩(wěn)定可靠的質(zhì)控品對于保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠有重要意義。而當(dāng)前使用的質(zhì)控品（如質(zhì)粒、體外轉(zhuǎn)錄的RNA、陽性病人樣本和Armored RNA等）存在諸多問題，如不能有效監(jiān)測反應(yīng)全程、穩(wěn)定性差、樣本來源有限、價格昂貴等。為此，需開發(fā)安全、穩(wěn)定、有效且可批量制備的新型RNA病毒核酸檢測用質(zhì)控品以解決上述問題。

病毒學(xué)研究近些年獲得了巨大發(fā)展，如流感病毒反向遺傳學(xué)技術(shù)。該技術(shù)使得人們可以對病毒基因直接進(jìn)行修飾，按預(yù)期計劃獲得目標(biāo)重配病毒，目前已廣泛用于病毒基因組結(jié)構(gòu)與功能、病毒的轉(zhuǎn)錄表達(dá)和致病機制研究，侯選疫苗毒株的研制等方面。

流感病毒為載體的RNA病毒質(zhì)控品可以最大程度模擬真實病毒核酸檢測過程，包括同樣的特異性和靈敏度，真正實現(xiàn)對RNA病毒核酸檢測的全方位監(jiān)測，對于保證RNA病毒檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠具有重要的實際應(yīng)用價值。

本項目中，我們利用甲型流感病毒標(biāo)準(zhǔn)實驗株P(guān)R8為載體，通過流感反向遺傳技術(shù)拯救嵌合HCV保守基因的突變流感病毒，參照流感全病毒滅活疫苗生產(chǎn)質(zhì)量要求規(guī)�；�制備可模擬真實HCV的核酸檢測用質(zhì)控品（參見中國藥典中“流感全病毒滅活疫苗”相關(guān)內(nèi)容），并完成其性能評估和臨床驗證試驗。結(jié)果表明采用此方法可成功制備新型HCV RNA核酸檢測用質(zhì)控品，證實其對RNase具有良好耐受性；穩(wěn)定性實驗表明其在37℃可穩(wěn)定7天，25℃可穩(wěn)定45天，4℃條件下可長期穩(wěn)定保存至少8個月；與國際公認(rèn)的羅氏COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan系統(tǒng)比對，結(jié)果證實其可作為質(zhì)控品用于HCV RNA的臨床診斷中。

主要創(chuàng)新點：

本項目利用流感反向遺傳技術(shù)制備攜帶HCV保守基因的突變流感病毒，參照流感全病毒滅活疫苗生產(chǎn)過程制備新型HCV RNA核酸檢測用質(zhì)控品，在國內(nèi)外是首次報道。從病毒檢測診斷角度看，流感病毒自身即是脂質(zhì)雙分子層包裹內(nèi)部核酸，它真實反映了目標(biāo)RNA病毒的結(jié)構(gòu)特性，如HCV、HIV、腸道病毒等，可最大程度模擬真實RNA病毒核酸檢測過程，真正實現(xiàn)對RNA病毒核酸檢測的全方位監(jiān)測。相比其他現(xiàn)有RNA病毒質(zhì)控品，本項目研制的質(zhì)控品易于大規(guī)模制備而成本低廉，具有無生物傳染性、穩(wěn)定性好、易于保存和運輸?shù)忍攸c，具有良好的應(yīng)用前景。

此外，利用此技術(shù)平臺可進(jìn)行其他RNA病毒核酸檢測用質(zhì)控品的開發(fā)，如腸道病毒（通用型、EV71型和CA16型等）、HIV病毒和其他新發(fā)傳染性RNA病毒（如埃博拉病毒、寨卡病毒等）核酸檢測用質(zhì)控品，從而為臨床相關(guān)疾病的正確診斷和治療提供重要保證。

眾人期待的2016年度“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文一等獎今年空缺。

再次祝賀各位“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文的獲得者！

祝愿你們來年再創(chuàng)輝煌！

請大家持續(xù)關(guān)注我們的“創(chuàng)之聲”大會！

且看第二屆“創(chuàng)之星”杯中國實驗醫(yī)學(xué)年度優(yōu)秀論文爭冠花落誰家！

論文原文請查看下方附件！

三等獎?wù)撐?一種簡易的用于檢測細(xì)胞凋亡的微流控芯片分析技術(shù).pdf

二等獎?wù)撐?A novel lateral flow assay based on GoldMag.pdf

二等獎?wù)撐?A modified multiplex ligation-dependent probe amplification method for the....pdf

二等獎?wù)撐?Use of chimeric influenza viruses as a novel internal control for diagnostic rRT-PCR assays.pdf