
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)精神,根據(jù)浙江省物價(jià)局、浙江省財(cái)政廳《轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)展改革委財(cái)政部關(guān)于藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法的通知》(浙價(jià)醫(yī)〔2016〕120號)要求,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局制定了《浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》、《浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)》,現(xiàn)予發(fā)布,自2016年9月15日起施行。
特此公告。
附件:1、浙江省藥品醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
2、浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局
2016年9月8日
附件1:
浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
一、國產(chǎn)藥品注冊費(fèi)
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局依照法定職責(zé),對國產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請和再注冊申請開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
國產(chǎn)藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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項(xiàng) 目 |
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) (元) |
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補(bǔ)充申請 注冊費(fèi) |
改變國內(nèi)生產(chǎn)藥品的有效期 |
6600 |
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藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部改變藥品生產(chǎn)場地 |
31500 |
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變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器 |
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再注冊費(fèi)(五年一次) |
29700 |
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注:1、藥品注冊收費(fèi)按一個原料藥或一個制劑為一個品種計(jì)收,如再增加一種規(guī)格,則按相應(yīng)類別增收20%注冊費(fèi)。
2、《藥品注冊管理辦法》中屬于浙江省食品藥品監(jiān)督管理局備案的藥品補(bǔ)充申請事項(xiàng),不收取補(bǔ)充申請注冊費(fèi)。屬于浙江省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱的補(bǔ)充申請事項(xiàng),免收注冊費(fèi)。
二、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局依照法定職責(zé)、對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查,技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
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項(xiàng) 目 |
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元) |
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首次注冊費(fèi) |
93900 |
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變更注冊費(fèi) |
39300 |
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延續(xù)注冊費(fèi)(五年一次) |
39000 |
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
注:1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計(jì)收。
2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項(xiàng)變更申請的,不收取變更注冊費(fèi)。
附件2:
浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)實(shí)施細(xì)則(試行)
依據(jù)《藥品注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》和浙江省物價(jià)局、浙江省財(cái)政廳《轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)展改革委財(cái)政部關(guān)于藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法的通知》(浙價(jià)醫(yī)〔2016〕120號)等有關(guān)規(guī)定,制定本實(shí)施細(xì)則。
一、注冊費(fèi)繳費(fèi)程序
注冊申請人向浙江省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請,浙江省食品藥品監(jiān)督管理局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人按要求繳納。
二、注冊費(fèi)繳費(fèi)說明
1、《藥品注冊管理辦法》中屬于備案的藥品補(bǔ)充申請事項(xiàng),不收取補(bǔ)充申請注冊費(fèi)。屬于浙江省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的改變國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱的補(bǔ)充申請事項(xiàng),免收注冊費(fèi)。
2、按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費(fèi)適用本實(shí)施細(xì)則。
3、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項(xiàng)變更申請的,不收取變更注冊費(fèi)。
4、注冊申請人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》后5個工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費(fèi),未按要求繳納的,其注冊程序自行中止。
5、注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或浙江省食品藥品監(jiān)督管理局依法做出不予許可決定的,已繳納的注冊費(fèi)不予退回。再次提出注冊申請的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。
三、小微企業(yè)優(yōu)惠政策
對符合《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號)條件的小微企業(yè)注冊申請人提出的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,免收其注冊費(fèi)。
創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室依據(jù)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(食藥監(jiān)械管〔2014〕13號),對受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請組織有關(guān)專家審查并在政府網(wǎng)站上公示后,同意進(jìn)入特別審批程序的產(chǎn)品。
四、其他問題說明
對于符合退費(fèi)條件的,由申請人向受理部門提交退費(fèi)申請、匯款憑據(jù)、《非稅收入一般繳款書》等有關(guān)材料,于每年4月底或10月底前按規(guī)定辦理退費(fèi)手續(xù)。
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