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     近日，我國首部針對檢驗醫(yī)學標本分析前標準化操作的規(guī)范《中國臨床實驗室血液標本分析前標準共識》在滬正式發(fā)布。該《共識》由國內(nèi)24位一線檢驗醫(yī)學專家共同制訂，不僅細化國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)和認可標準的操作層面，而且充分考慮了國際通行的標準規(guī)范并與之對接�！豆沧R》的發(fā)布為臨床實驗室和相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員提供了切實可行的操作指南,標志著我國檢驗醫(yī)學標準化操作探索邁上了新里程。該《共識》得到了《中華檢驗醫(yī)學雜志》和全球領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司BD的共同支持。

    全軍檢驗醫(yī)學專業(yè)委員會主任委員、 第三軍醫(yī)大學附屬第一醫(yī)院（西南醫(yī)院）檢驗科主任府偉靈教授表示，"我們看到，科學的實驗技術(shù)，我們與國際一流的醫(yī)學實驗室的管理上任存在一定的差距，即使引進了先進的醫(yī)療設(shè)備，尤其是在具體的實際操作層面缺乏通行的、細化的、明確的行動指南。在此背景下，《共識》應運而生，致力于做到‘四個有益’，即、相關(guān)科室與醫(yī)務(wù)人員個人發(fā)展的有益參考和指導、患者診斷與治療效果提升的有益推動力、成為相關(guān)法律法規(guī)和認可標準的有益補充和延伸、檢驗醫(yī)學管理模式標準化和國際化的有益探索。

    臨床實驗室的質(zhì)量控制分為三個環(huán)節(jié)：分析前質(zhì)量控制，指醫(yī)生選擇檢測項目提出檢測申請、患者準備、標本采集及運送中的質(zhì)量管理；分析中質(zhì)量控制，指實驗室的室內(nèi)質(zhì)控；分析后質(zhì)量控制，指對結(jié)果的合理分析、解釋及與臨床的聯(lián)系。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，在可分析出檢驗誤差原因的病例中，出自于分析前階段的誤差占65%左右。這主要是因為分析前階段時間長、參與人員復雜、可變因素較多造成的。分析前階段約占整個檢驗過程所有時間的60%。參與人員包括各科室臨床醫(yī)生、護理人員、運輸人員、患者自身等。因此，多種因素均會對最終的檢驗結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。所以，此次我國首部共識專門針對‘血液標本分析前’階段，這個階段的質(zhì)量保證是臨床檢驗質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是保證臨床檢驗結(jié)果準確、可靠和有效的基礎(chǔ)。

    該《共識》由來自北京、上海等省市的24位一線檢驗醫(yī)學專家發(fā)起和制訂�！豆沧R》共分九章三十六節(jié)，涵蓋了環(huán)境要求及臨床血液標本采集場所，檢驗申請與標本采集前準備，靜脈、動脈和末梢血采血流程，標本運輸、接收、處理及儲存，采血用具對檢驗結(jié)果的影響，質(zhì)量保證和安全注意事項等分析前全過程的操作規(guī)范。湖北省人民醫(yī)院檢驗科主任李艷教授表示："《共識》通過提供科學、系統(tǒng)、全面的操作規(guī)范，讓各科室臨床醫(yī)生、護理人員、患者能夠更為緊密協(xié)作，形成合力，為減少檢驗誤差、提高治療效率和診斷而共同努力。這一協(xié)作模式的建立既能夠進一步降低不必要或重復的資源浪費、助力醫(yī)患相互理解和信任，實現(xiàn)經(jīng)濟和社會效益的雙豐收，也有助于檢驗質(zhì)量的提高，"

    BD大中華區(qū)標本分析前處理系統(tǒng)業(yè)務(wù)總監(jiān)岑國山博士表示："非常榮幸能夠支持并見證《共識》的發(fā)布�？梢哉f，這是中國檢驗醫(yī)學發(fā)展的新臺階。BD于1994年在中國設(shè)立分公司，業(yè)務(wù)涵蓋實驗室診斷和醫(yī)療保健的各個環(huán)節(jié)，為科研領(lǐng)域和臨床診斷提供標本前處理階段的全方位解決方案，包括全面的臨床教育、專業(yè)培訓、產(chǎn)品組合和技術(shù)平臺等。未來，我們將一如既往支持中國醫(yī)學實驗室標準的提升，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。"