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近日，科技部關(guān)于發(fā)布國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重大慢性非傳染性疾病防控研究等重點(diǎn)專項(xiàng)2016年度項(xiàng)目申報(bào)指南的通知。
各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市科技廳（委、局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技局，國務(wù)院各有關(guān)部門科技主管司局，各有關(guān)單位：
《國務(wù)院關(guān)于深化中央財(cái)政科技計(jì)劃（專項(xiàng)、基金等）管理改革的方案》（國發(fā)〔2014〕64號(hào)，以下簡稱國發(fā)64號(hào)文件）明確規(guī)定，國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃針對(duì)事關(guān)國計(jì)民生需要長期演進(jìn)的重大社會(huì)公益性研究，以及事關(guān)產(chǎn)業(yè)核心競爭力、整體自主創(chuàng)新能力和國家安全的重大科學(xué)問題、重大共性關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品、重大國際科技合作，按照重點(diǎn)專項(xiàng)的方式組織實(shí)施，加強(qiáng)跨部門、跨行業(yè)、跨區(qū)域研發(fā)布局和協(xié)同創(chuàng)新，為國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展主要領(lǐng)域提供持續(xù)性的支撐和引領(lǐng)。重點(diǎn)專項(xiàng)是國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃組織實(shí)施的載體，是聚焦國家重大戰(zhàn)略任務(wù)、圍繞解決當(dāng)前國家發(fā)展面臨的瓶頸和突出問題、以目標(biāo)為導(dǎo)向的重大項(xiàng)目群。重點(diǎn)專項(xiàng)按程序報(bào)批后，交由相關(guān)專業(yè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)具體項(xiàng)目管理工作。
按照國發(fā)64號(hào)文件的要求，科技部會(huì)同相關(guān)部門，根據(jù)"自上而下"和"自下而上"相結(jié)合的原則，遵循國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃新的項(xiàng)目形成機(jī)制，面向2016年凝練形成了若干重點(diǎn)專項(xiàng)并研究編制了各重點(diǎn)專項(xiàng)實(shí)施方案，已經(jīng)國家科技計(jì)劃（專項(xiàng)、基金等）管理戰(zhàn)略咨詢與綜合評(píng)審特邀委員會(huì)（以下簡稱"特邀咨評(píng)委"）和部際聯(lián)席會(huì)議審議通過，并按程序報(bào)國務(wù)院批復(fù)同意。根據(jù)"成熟一批、啟動(dòng)一批"的原則，現(xiàn)將"重大慢性非傳染性疾病防控研究"、"海洋環(huán)境安全保障"2個(gè)重點(diǎn)專項(xiàng)2016年度項(xiàng)目申報(bào)指南予以公布。請(qǐng)根據(jù)指南要求組織項(xiàng)目申報(bào)工作。有關(guān)事項(xiàng)通知如下。
一、項(xiàng)目組織申報(bào)要求及評(píng)審流程
1. 申報(bào)單位根據(jù)指南支持方向的研究內(nèi)容以項(xiàng)目形式組織申報(bào)，根據(jù)項(xiàng)目不同特點(diǎn)可設(shè)任務(wù)（或課題）。項(xiàng)目應(yīng)整體申報(bào)，須覆蓋相應(yīng)指南方向的全部考核指標(biāo)。項(xiàng)目申報(bào)單位推薦一名科研人員作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，每個(gè)任務(wù)（或課題）設(shè)1名負(fù)責(zé)人，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人可作為其中1個(gè)任務(wù)（或課題）負(fù)責(zé)人。
2. 項(xiàng)目的組織實(shí)施應(yīng)整合集成全國相關(guān)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，聚焦研發(fā)問題，強(qiáng)化基礎(chǔ)研究、共性關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)和典型應(yīng)用示范各項(xiàng)任務(wù)間的統(tǒng)籌銜接，集中力量，聯(lián)合攻關(guān)。
3. 國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)評(píng)審采取填寫預(yù)申報(bào)書、正式申報(bào)書兩步進(jìn)行，具體工作流程如下：
——項(xiàng)目申報(bào)單位根據(jù)指南相關(guān)申報(bào)要求，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交3000字左右的項(xiàng)目預(yù)申報(bào)書，詳細(xì)說明申報(bào)項(xiàng)目的目標(biāo)和指標(biāo)，簡要說明創(chuàng)新思路、技術(shù)路線和研究基礎(chǔ)。項(xiàng)目申報(bào)單位與所有參與單位簽署聯(lián)合申報(bào)協(xié)議，并簽署項(xiàng)目申報(bào)單位及項(xiàng)目負(fù)責(zé)人誠信承諾書。從指南發(fā)布日到預(yù)申報(bào)書受理截止日不少于30天。
——各推薦單位參考往年推薦規(guī)模，加強(qiáng)對(duì)所推薦的項(xiàng)目申報(bào)單位及其合作方的資質(zhì)、科研能力的審核把關(guān)，按時(shí)將推薦項(xiàng)目通過國家科技管理信息系統(tǒng)統(tǒng)一報(bào)送。
——專業(yè)機(jī)構(gòu)在受理項(xiàng)目預(yù)申報(bào)后，組織形式審查，并開展首輪評(píng)審工作。首輪評(píng)審不需要項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行答辯。根據(jù)專家的會(huì)議評(píng)審結(jié)果，遴選出3—4倍于擬立項(xiàng)數(shù)量的申報(bào)項(xiàng)目，確定進(jìn)入下一步答辯評(píng)審。對(duì)于未進(jìn)入答辯評(píng)審的申報(bào)項(xiàng)目，及時(shí)將意見反饋項(xiàng)目申報(bào)單位和負(fù)責(zé)人。
——申報(bào)單位在接到專業(yè)機(jī)構(gòu)關(guān)于進(jìn)入答辯評(píng)審的通知后，通過國家科技管理信息系統(tǒng)填寫并提交項(xiàng)目正式申報(bào)書。從接到通知日到正式申報(bào)書受理截止日不少于20天。
——專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)入正式評(píng)審的項(xiàng)目申報(bào)書進(jìn)行形式審查，并組織會(huì)議答辯評(píng)審。申報(bào)項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人通過網(wǎng)絡(luò)視頻進(jìn)行報(bào)告答辯。專業(yè)機(jī)構(gòu)將根據(jù)專家評(píng)議情況擇優(yōu)建議立項(xiàng)。
二、組織申報(bào)的推薦單位
1. 國務(wù)院有關(guān)部門科技主管司局；
2. 各省、自治區(qū)、直轄市、計(jì)劃單列市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)科技主管部門；
3. 原工業(yè)部門轉(zhuǎn)制成立的行業(yè)協(xié)會(huì)；
4. 納入科技部試點(diǎn)范圍并評(píng)估結(jié)果為A類的產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟，以及納入科技部、財(cái)政部開展的科技服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點(diǎn)聯(lián)盟。
各推薦單位應(yīng)在本單位職能和業(yè)務(wù)范圍內(nèi)推薦，并對(duì)所推薦項(xiàng)目的真實(shí)性等負(fù)責(zé)。國務(wù)院有關(guān)部門推薦與其有業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系的單位，行業(yè)協(xié)會(huì)和產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟、科技服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行業(yè)試點(diǎn)聯(lián)盟推薦其會(huì)員單位，省級(jí)科技主管部門推薦其行政區(qū)劃內(nèi)的單位。推薦單位名單將在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)上公開發(fā)布。
三、申請(qǐng)資格要求
1. 申報(bào)單位應(yīng)為中國大陸境內(nèi)注冊(cè)1年以上（注冊(cè)時(shí)間為2015年3月31日前）的科研院所、高等學(xué)校和企業(yè)等，具有獨(dú)立法人資格，有較強(qiáng)的科技研發(fā)能力和條件，運(yùn)行管理規(guī)范。政府機(jī)關(guān)不得作為申報(bào)單位進(jìn)行申報(bào)。申報(bào)單位同一項(xiàng)目須通過單個(gè)推薦單位申報(bào)，不得多頭申報(bào)和重復(fù)申報(bào)。
2. 項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人須具有高級(jí)職稱或博士學(xué)位，申報(bào)當(dāng)年不超過60周歲（1956年1月1日以后出生），工作時(shí)間每年不得少于6個(gè)月。項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人原則上應(yīng)為該項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）主體研究思路的提出者和實(shí)際主持研究的科技人員。中央和地方各級(jí)政府的公務(wù)人員（包括行使科技計(jì)劃管理職能的其他人員）不得申報(bào)項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）。
3. 項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人限申報(bào)1個(gè)項(xiàng)目，國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃，含重大科學(xué)研究計(jì)劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃（863計(jì)劃）、國家科技支撐計(jì)劃、國家國際科技合作專項(xiàng)、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項(xiàng)、公益性行業(yè)科研專項(xiàng)（以下簡稱"改革前計(jì)劃"）以及國家科技重大專項(xiàng)的在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人不得牽頭申報(bào)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）；項(xiàng)目主要參加人員的申報(bào)項(xiàng)目和改革前計(jì)劃、國家科技重大專項(xiàng)在研項(xiàng)目總數(shù)不得超過2個(gè)；改革前計(jì)劃、國家科技重大專項(xiàng)的在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人不得因申報(bào)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）而退出目前承擔(dān)的項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）。計(jì)劃任務(wù)書執(zhí)行期到2016年12月底之前的在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）不在限項(xiàng)范圍內(nèi)。
4. 特邀咨評(píng)委委員及參與重點(diǎn)專項(xiàng)咨詢?cè)u(píng)議的專家，不能申報(bào)本人參與咨詢和論證過的重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）；參與重點(diǎn)專項(xiàng)實(shí)施方案或本年度項(xiàng)目指南編制的專家，不能申報(bào)該重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）。
5. 受聘于內(nèi)地單位的外籍科學(xué)家及港、澳、臺(tái)地區(qū)科學(xué)家可作為重點(diǎn)專項(xiàng)的項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人，全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位提供全職聘用的有效證明，非全職受聘人員須由內(nèi)地聘用單位和境外單位同時(shí)提供聘用的有效證明，并隨紙質(zhì)項(xiàng)目預(yù)申報(bào)書一并報(bào)送。
6. 申報(bào)項(xiàng)目受理后，原則上不能更改申報(bào)單位和負(fù)責(zé)人。
7. 項(xiàng)目的具體申報(bào)要求，詳見各重點(diǎn)專項(xiàng)的申報(bào)指南。
各申報(bào)單位在正式提交項(xiàng)目申報(bào)書前可利用國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)查詢相關(guān)參與人員承擔(dān)改革前計(jì)劃和國家科技重大專項(xiàng)在研項(xiàng)目（含任務(wù)或課題）情況，避免重復(fù)申報(bào)。
四、具體申報(bào)方式
1. 網(wǎng)上填報(bào)。請(qǐng)各申報(bào)單位按要求通過國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)。專業(yè)機(jī)構(gòu)將以網(wǎng)上填報(bào)的申報(bào)書作為后續(xù)形式審查、項(xiàng)目評(píng)審的依據(jù)。預(yù)申報(bào)書格式在國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)相關(guān)專欄下載。
項(xiàng)目申報(bào)單位網(wǎng)上填報(bào)預(yù)申報(bào)書的受理時(shí)間為：2016年4月19日8：00至5月9日17：00。申報(bào)項(xiàng)目通過首輪評(píng)審后，申報(bào)單位進(jìn)一步按要求填報(bào)正式申報(bào)書，并通過國家科技管理信息系統(tǒng)提交，具體時(shí)間和有關(guān)要求另行通知。
國家科技管理信息系統(tǒng)公共服務(wù)平臺(tái)：http：//service.most.gov.cn；
技術(shù)咨詢電話：010—88659000（中繼線）；
技術(shù)咨詢郵箱：program@most.cn。
2. 組織推薦。請(qǐng)各推薦單位于2016年5月11日前（以寄出時(shí)間為準(zhǔn)），將加蓋推薦單位公章的推薦函（紙質(zhì)，一式2份）、推薦項(xiàng)目清單（紙質(zhì)，一式2份）寄送科技部信息中心。推薦項(xiàng)目清單須通過系統(tǒng)直接生成打印。
寄送地址：北京市海淀區(qū)木樨地茂林居18號(hào)寫字樓，科技部信息中心協(xié)調(diào)處，郵編：100038。
聯(lián)系電話：010—88654074
3. 材料報(bào)送和業(yè)務(wù)咨詢。請(qǐng)各申報(bào)單位于2016年5月11日前（以寄出時(shí)間為準(zhǔn)），將加蓋申報(bào)單位公章的預(yù)申報(bào)書（紙質(zhì)，一式2份），寄送承擔(dān)項(xiàng)目所屬重點(diǎn)專項(xiàng)管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)。預(yù)申報(bào)書須通過系統(tǒng)直接生成打印。
重點(diǎn)專項(xiàng)的咨詢電話及寄送地址如下：
（1）"重大慢性非傳染性疾病防控研究"重點(diǎn)專項(xiàng)：010—88225169、88225156；
中國生物技術(shù)發(fā)展中心，寄送地址：北京市海淀區(qū)西四環(huán)中路16號(hào)院4號(hào)樓，郵編：100039。
附"重大慢性非傳染性疾病防控研究"重點(diǎn)專項(xiàng)2016年度申報(bào)指南
慢性非傳染性疾�。ê喎Q"慢病"或"慢性病"）是目前威脅我國民眾健康最主要的一大類疾病。根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告（2015年）》，2012年我國居民慢病死亡率達(dá)533/10萬，慢病導(dǎo)致的死亡占總死亡人數(shù)的86.6%。其中，心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢性阻塞性肺疾�。璺危�、糖尿病和神經(jīng)精神疾病等重大慢病為主要死因，且增長迅猛。這幾大類疾病占總死亡的比例從1990年的65.5%增至2010年79.4%。更為嚴(yán)峻的是，由于生活方式改變及人口老齡化的影響，預(yù)計(jì)未來10-15年，我國慢病仍呈快速增長態(tài)勢(shì)。
根據(jù)《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》、國務(wù)院《關(guān)于深化中央財(cái)政科技計(jì)劃（專項(xiàng)、基金）管理改革方案》和《關(guān)于改進(jìn)加強(qiáng)中央財(cái)政科研項(xiàng)目和資金管理的若干意見》的總體要求，經(jīng)國家科技計(jì)劃（專項(xiàng)、基金等）戰(zhàn)略咨詢與綜合評(píng)審特邀委員會(huì)、部際聯(lián)席會(huì)議審議，"重大慢性非傳染性疾病防控研究"重點(diǎn)專項(xiàng)正式進(jìn)入實(shí)施階段。
本專項(xiàng)的總體目標(biāo)是：聚焦心腦血管疾病、惡性腫瘤、慢阻肺、糖尿病和神經(jīng)精神疾病等嚴(yán)重危害人民健康的重大慢病，各病種聯(lián)動(dòng)推進(jìn)，突出解決重大慢病防控中的瓶頸問題，基礎(chǔ)研究、臨床轉(zhuǎn)化、循證評(píng)價(jià)、示范應(yīng)用一體化布局，重點(diǎn)突破一批重大慢病防治關(guān)鍵技術(shù)，搭建重大慢病研究公共平臺(tái)，建立健全重大慢病研究體系和創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)，為加快重大慢病防控技術(shù)突破、控制醫(yī)療費(fèi)用增長、促進(jìn)技術(shù)合理規(guī)范應(yīng)用、降低醫(yī)療和社會(huì)負(fù)擔(dān)、遏制重大慢病發(fā)病率、死亡率居高不下的局面提供積極有效的科技支撐。
本專項(xiàng)按照全鏈條部署、一體化實(shí)施的原則，部署心腦血管疾病防控技術(shù)研究、惡性腫瘤防控技術(shù)研究、慢阻肺防控技術(shù)研究、糖尿病防控技術(shù)研究、神經(jīng)精神疾病防控技術(shù)研究、重大慢病綜合防控研究、重大慢病研究支撐平臺(tái)體系研究、國際合作研究八個(gè)重點(diǎn)任務(wù)。專項(xiàng)實(shí)施期5年，2016-2020年。
1.心腦血管疾病防控技術(shù)研究
1.1心腦血管病人群預(yù)防控制技術(shù)與策略研究
1.1.1心腦血管疾病營養(yǎng)及行為干預(yù)關(guān)鍵技術(shù)及應(yīng)用策略研究
研究內(nèi)容： 在既往研究的基礎(chǔ)上，利用數(shù)字化、標(biāo)準(zhǔn)化及集成創(chuàng)新技術(shù)，針對(duì)心血管疾病的營養(yǎng)問題及相關(guān)行為危險(xiǎn)因素，研究營養(yǎng)干預(yù)及行為危險(xiǎn)因素控制關(guān)鍵技術(shù)，開發(fā)適合于不同群體及個(gè)體、符合健康及心血管疾病需求的綜合干預(yù)技術(shù)包，在典型地區(qū)開展綜合干預(yù)及應(yīng)用策略評(píng)價(jià)研究，并進(jìn)行經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)。
考核指標(biāo)：產(chǎn)出不少于6項(xiàng)（含6項(xiàng)）針對(duì)群體及個(gè)體的營養(yǎng)干預(yù)關(guān)鍵技術(shù)；組建不少于4個(gè)（含4個(gè)）符合成本效益、適合不同年齡及區(qū)域的心腦血管疾病綜合干預(yù)技術(shù)包；完成全國東中西6個(gè)地區(qū)的綜合干預(yù)及應(yīng)用策略評(píng)價(jià)研究，示范地區(qū)心腦血管疾病危險(xiǎn)因素控制率至少相對(duì)提高15%。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
1.2重大心腦血管病早期診斷、早期治療技術(shù)研究
1.2.1冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變?cè)缙谧R(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警的影像學(xué)評(píng)價(jià)體系研究
研究內(nèi)容：建立以計(jì)算機(jī)斷層攝影（CT）為代表的影像學(xué)評(píng)價(jià)新技術(shù)，聯(lián)合多種影像學(xué)技術(shù)，對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)行早期識(shí)別和精準(zhǔn)定量分析，建立國內(nèi)多中心、大規(guī)模的心血管影像學(xué)大數(shù)據(jù)平臺(tái)和隨訪數(shù)據(jù)庫。建立大樣本的CT心肌灌注隊(duì)列，評(píng)價(jià)反映心肌微循環(huán)的量化指標(biāo)，指導(dǎo)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床決策。通過CT對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變解剖學(xué)評(píng)價(jià)和功能學(xué)評(píng)價(jià)，優(yōu)化風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型。研發(fā)基于CT心血管影像學(xué)的冠脈血流動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)新技術(shù)，開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的自動(dòng)量化影像學(xué)分析軟件和客戶端。
考核指標(biāo)：建成具有完整影像學(xué)信息、臨床資料的患者隊(duì)列，不少于3萬例患者，獲得隨訪3年以上的死亡、心肌梗死、卒中等主要心血管事件數(shù)據(jù)；建成不少于500例的CT心肌灌注患者隊(duì)列；基于上述兩個(gè)隊(duì)列，建成優(yōu)化的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型；研發(fā)出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基于CT影像的冠狀動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)分析軟件；提高對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化早期病變的探測(cè)敏感性和特異性不低于5%，提高對(duì)早期病變的干預(yù)和控制率不低于5%；建成全國性的冠狀動(dòng)脈疾病影像學(xué)協(xié)作平臺(tái)，必須包括5個(gè)及以上�。ㄖ陛犑�、自治區(qū)）的醫(yī)學(xué)中心，且必須包含1個(gè)以上中西部地區(qū)醫(yī)療單位和1個(gè)以上基層醫(yī)院（三級(jí)乙等或以下），建立無創(chuàng)冠狀動(dòng)脈影像評(píng)價(jià)體系，并發(fā)布行業(yè)規(guī)范或指南。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
1.2.2腦小血管病發(fā)生與損傷機(jī)制及臨床評(píng)估關(guān)鍵技術(shù)研究
研究內(nèi)容：開展針對(duì)腦小血管病的基礎(chǔ)及臨床研究。利用新技術(shù)、新基因建立新型腦小血管病動(dòng)物模型，研究腦小血管病的發(fā)生發(fā)展機(jī)理及相關(guān)生物標(biāo)志物，并探索腦小血管病結(jié)構(gòu)與功能病損的影像學(xué)評(píng)估關(guān)鍵技術(shù)。探索腦小血管病臨床診斷統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，研究中國人群腦小血管病臨床表型特征和疾病負(fù)擔(dān)；建立適合臨床應(yīng)用的功能評(píng)估體系和預(yù)后預(yù)測(cè)模型，并在此基礎(chǔ)上探索腦小血管病規(guī)范化診療流程。
考核指標(biāo)：建立2-3種腦小血管病動(dòng)物模型；發(fā)現(xiàn)不少于3個(gè)（含3個(gè)）生物標(biāo)志物；創(chuàng)建一套基于多模態(tài)影像技術(shù)的腦小血管病影像分析方法。確定中國人腦小血管病患病情況和疾病負(fù)擔(dān)，獲得與歐美人的比對(duì)數(shù)據(jù)。制定一套針對(duì)常見類型腦小血管病診斷、功能評(píng)估和預(yù)后預(yù)測(cè)的規(guī)范方法并進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，應(yīng)用單位腦小血管病臨床診斷和功能評(píng)估的準(zhǔn)確性和一致性提高超過20%。制定符合我國國情的診治路徑或診療指南。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
1.2.3顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂出血早期規(guī)范治療和未破裂動(dòng)脈瘤出血風(fēng)險(xiǎn)的研究
研究內(nèi)容：建立適合國情的動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血急救綠色通道模式，提高動(dòng)脈瘤破裂出血早期診療規(guī)范率；通過前瞻性隊(duì)列研究，結(jié)合動(dòng)脈瘤壁磁共振高分辨成像、血流動(dòng)力學(xué)等，研究完善的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估系統(tǒng)；采集覆蓋全國的未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者臨床診療信息，總結(jié)未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂出血風(fēng)險(xiǎn)，提出治療策略。針對(duì)未破裂動(dòng)脈瘤合并缺血性心腦血管事件的復(fù)雜情況，評(píng)估應(yīng)用抗栓藥物預(yù)防心腦血管事件與造成未破裂動(dòng)脈瘤出血的獲益風(fēng)險(xiǎn)比。
考核指標(biāo)：制定適合不同經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平地區(qū)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂出血早期規(guī)范性治療適宜技術(shù)與模式，相對(duì)縮短延誤時(shí)間30%，早期規(guī)范診療率相對(duì)提高20%；建立不少于1萬例未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者多維度大數(shù)據(jù)隊(duì)列平臺(tái)，研究未破裂動(dòng)脈瘤的年出血率，建立從基因、生物標(biāo)記物、動(dòng)脈瘤壁核磁共振高場強(qiáng)高分辨成像、血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)到臨床特征等的多維度破裂出血預(yù)測(cè)模型；研發(fā)1-2項(xiàng)符合成本效益、適合國情、易應(yīng)用的未破裂動(dòng)脈瘤患者應(yīng)用抗栓藥物二級(jí)預(yù)防心、腦血管事件的治療規(guī)范化技術(shù)。
支持年限：2016-2020年。
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)。
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；同時(shí)具備手術(shù)夾閉和介入治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的團(tuán)隊(duì)和臨床經(jīng)驗(yàn)。具備積累2年以上的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤治療臨床病例資料。
1.3心腦血管病和臨床診療技術(shù)、策略及評(píng)價(jià)研究
1.3.1急慢性心力衰竭生命支持技術(shù)應(yīng)用評(píng)價(jià)研究
研究內(nèi)容：開展體外生命支持系統(tǒng)在急慢性心力衰竭、心臟移植等心血管危重疾病中的應(yīng)用評(píng)價(jià)研究，開展新型體外生命支持系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究，優(yōu)化治療技術(shù)，提高救治成功率和存活率，制定急慢性心力衰竭、心臟移植等心血管危重疾病患者應(yīng)用體外生命支持系統(tǒng)的臨床規(guī)范。
考核指標(biāo)：建成5000例以上急慢性心力衰竭病例隊(duì)列，臨床隨訪6個(gè)月以上，包含不少于100例應(yīng)用體外生命支持系統(tǒng)的心力衰竭病例；獲得針對(duì)2種以上新型體外生命支持系統(tǒng)的評(píng)價(jià)證據(jù)；形成適合國人的急慢性心力衰竭體外生命支持系統(tǒng)應(yīng)用臨床規(guī)范；臨床急慢性心力衰竭的救治成功率提高10%以上，6個(gè)月存活率提高5%以上。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)。牽頭單位應(yīng)該具有心力衰竭專科，具有心臟移植、心室輔助等臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。
1.3.2急性心肌梗死全程心肌保護(hù)體系研究
研究內(nèi)容：針對(duì)急性心肌梗死后心力衰竭發(fā)生率高的問題，建立全程心肌保護(hù)的體系，降低心肌梗死合并心力衰竭的發(fā)生率，規(guī)范急性心肌梗死急診救治的全程心肌保護(hù)流程。
考核指標(biāo)：建立5000例以上前瞻性心肌梗死隊(duì)列；形成行之有效、易于應(yīng)用的急性心肌梗死全程心肌保護(hù)關(guān)鍵技術(shù)，降低心肌梗死1年內(nèi)心力衰竭發(fā)生率5%以上；獲得對(duì)全程心肌保護(hù)關(guān)鍵技術(shù)的療效與安全性的可靠評(píng)價(jià)依據(jù)；形成相關(guān)的臨床規(guī)范，建成規(guī)范性的全程心肌保護(hù)體系。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
1.3.3冠心病抗栓治療技術(shù)及體系研究
研究內(nèi)容：建立全國性冠心病抗栓治療及支架血栓注冊(cè)登記網(wǎng)絡(luò)，優(yōu)化適合中國人群的血栓和出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)模型并加以驗(yàn)證。獲得抗血栓藥物在減少冠心病患者重要血栓事件中的療效和安全性數(shù)據(jù)。探索合并糖尿病、腎功能不全等高危人群的優(yōu)化抗栓治療策略。建立用于評(píng)價(jià)血栓和出血風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)個(gè)體化抗血栓治療的體系。
考核指標(biāo)：優(yōu)化適合中國人群的動(dòng)脈粥樣硬化血栓和出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)模型；建立支持冠心病血栓風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)以及優(yōu)化治療體系的電子化信息系統(tǒng)；獲得抗血栓藥物在減少冠心病患者重要血栓事件中的療效和中國人群大規(guī)模應(yīng)用的安全性數(shù)據(jù)；形成不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）針對(duì)高危人群的優(yōu)化抗血栓治療策略，在提高其抗栓效果及降低出血風(fēng)險(xiǎn)方面取得突破，使出血、血栓凈臨床事件率相對(duì)降低10%以上，納入指南或臨床規(guī)范。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
1.3.4急性缺血性卒中再灌注治療關(guān)鍵技術(shù)與流程改進(jìn)研究
研究內(nèi)容：通過前瞻性多中心隊(duì)列研究，開展急性缺血性卒中血管內(nèi)治療關(guān)鍵適宜技術(shù)研究，評(píng)估不同麻醉方式、術(shù)中用藥、聯(lián)合血管內(nèi)亞低溫治療技術(shù)等對(duì)急診血管再灌注治療結(jié)局的影響；明確急性缺血性卒中血管內(nèi)治療急救延誤的關(guān)鍵因素，并有針對(duì)性地制定縮短延誤時(shí)間、提高急救效率的臨床規(guī)范與路徑；探索基于影像學(xué)的急性期血管閉塞病因診斷新技術(shù)或新方法；開展后循環(huán)卒中血管內(nèi)治療技術(shù)的安全性和有效性研究并探索適宜時(shí)間窗。
考核指標(biāo)：評(píng)價(jià)不少于3項(xiàng)（含3項(xiàng)）適宜急性缺血性卒中血管內(nèi)治療的關(guān)鍵技術(shù)，并明確麻醉方式與用藥選擇；獲得后循環(huán)卒中血管內(nèi)治療技術(shù)可行性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)；開發(fā)不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基于影像的病因診斷新技術(shù)，制定血管內(nèi)治療急救規(guī)范與路徑，縮短示范研究網(wǎng)絡(luò)延誤時(shí)間50%。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；具有開展多中心臨床研究的網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)和研究團(tuán)隊(duì)
1.3.5數(shù)字化腦血流儲(chǔ)備功能診斷評(píng)估技術(shù)及其應(yīng)用研究
研究內(nèi)容：圍繞顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄的診斷，開展基于數(shù)字化技術(shù)的腦血流儲(chǔ)備功能診斷評(píng)估技術(shù)研究，研究腦血管調(diào)節(jié)功能對(duì)伴有顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄患者血流動(dòng)力學(xué)的影響及作用機(jī)制；研發(fā)基于CT/MR技術(shù)的新型腦血流定量評(píng)價(jià)技術(shù)、血管內(nèi)測(cè)壓與血流動(dòng)力定量測(cè)量評(píng)價(jià)技術(shù)，開發(fā)評(píng)價(jià)軟件；明確腦血流動(dòng)力儲(chǔ)備功能代償?shù)倪m宜干預(yù)界值，并開展針對(duì)腦血流儲(chǔ)備失代償高危人群開展強(qiáng)化干預(yù)試驗(yàn)研究。
考核指標(biāo)：研發(fā)不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）新型腦血流定量評(píng)價(jià)技術(shù)，開發(fā)不少于2套（含2套）血管內(nèi)測(cè)壓與血流動(dòng)力儲(chǔ)備代償?shù)亩繙y(cè)量評(píng)價(jià)軟件；明確不少于3項(xiàng)（含3項(xiàng)）大動(dòng)脈狹窄患者血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)影響因素，確定腦血流儲(chǔ)備代償適宜干預(yù)界值及強(qiáng)化干預(yù)策略的最佳適宜人群。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
1.3.6復(fù)雜性腦血管疾病復(fù)合手術(shù)新模式治療技術(shù)研究
研究內(nèi)容：建立開顱手術(shù)與血管內(nèi)介入一站式復(fù)合（雜交）手術(shù)治療模式。圍繞復(fù)雜性腦血管病，包括巨大動(dòng)脈瘤（大于2.5cm）、海綿竇區(qū)動(dòng)脈瘤和巨大動(dòng)靜脈畸形（大于6cm）等；危險(xiǎn)因素相悖的缺血性血管疾�。ü跔顒�(dòng)脈和/或腦梗死）與出血性腦血管疾病（動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形）共存患者（上述復(fù)雜性腦血管病，無論手術(shù)或介入治療都無法單獨(dú)完成），研究建立集開顱手術(shù)和介入技術(shù)優(yōu)勢(shì)、復(fù)合一站式新手術(shù)模式，攻克若干復(fù)雜性腦血管病外科治療世界性難題。
考核指標(biāo)：在國內(nèi)示范建立5個(gè)復(fù)合（雜交）神經(jīng)外科手術(shù)中心，完成1000例復(fù)雜性腦血管病手術(shù)，死亡率低于1%，手術(shù)合并癥低于10%，確定復(fù)合（雜交）手術(shù)治療復(fù)雜巨大動(dòng)脈瘤、海綿竇區(qū)動(dòng)脈瘤和巨大動(dòng)靜脈畸形適應(yīng)證，建立介入和開顱手術(shù)一期完成治療復(fù)雜腦血管病新外科技術(shù)，評(píng)估復(fù)合手術(shù)治療復(fù)雜性腦血管病患者的獲益和風(fēng)險(xiǎn)，建立操作規(guī)范，為國際復(fù)合手術(shù)治療復(fù)雜性腦血管病指南提供證據(jù)。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)，擁有標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合（雜交）手術(shù)室；具備勝任開顱手術(shù)和介入治療復(fù)雜性動(dòng)脈瘤和巨大動(dòng)靜脈畸形的團(tuán)隊(duì)和臨床經(jīng)驗(yàn)。
1.4 心腦血管病防控質(zhì)量與效益評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)研究心血管
1.4.1 心血管外科臨床路徑優(yōu)化研究
研究內(nèi)容：針對(duì)心血管外科技術(shù)水平不均衡、治療結(jié)果差異大等現(xiàn)狀，依托全國多中心心血管外科數(shù)據(jù)庫，建立心血管外科質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系，發(fā)現(xiàn)可改善的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，針對(duì)性評(píng)價(jià)改善措施對(duì)療效和費(fèi)用的影響，優(yōu)化臨床診療路徑，降低不同醫(yī)院間心血管外科治療結(jié)果的差異。
考核指標(biāo)：建立2種以上心血管外科主要術(shù)式的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系，提出不少于2個(gè)（含2個(gè)）臨床路徑中可改善的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，評(píng)價(jià)針對(duì)性的干預(yù)措施，形成優(yōu)化的臨床診療路徑，并實(shí)際應(yīng)用評(píng)價(jià)，協(xié)作醫(yī)院心血管外科手術(shù)結(jié)果（危險(xiǎn)標(biāo)化的死亡及主要并發(fā)癥發(fā)生率）組內(nèi)差異相對(duì)降低20%。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
2.惡性腫瘤防控技術(shù)研究
2.1惡性腫瘤發(fā)生及復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的分子基礎(chǔ)研究
2.1.1惡性腫瘤發(fā)生的分子基礎(chǔ)研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，以我國人群組學(xué)技術(shù)（基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等大數(shù)據(jù)）篩選出的易感分子和驅(qū)動(dòng)分子為基礎(chǔ)，研究其在癌前病變及腫瘤發(fā)生不同階段的作用及其機(jī)制。
考核指標(biāo)：在不少于5個(gè)（含5個(gè)）在癌前病變及腫瘤發(fā)生不同階段的驅(qū)動(dòng)分子作用機(jī)制方面取得重要突破性發(fā)現(xiàn)，為腫瘤發(fā)生提供新的理論假說，為研發(fā)可用于預(yù)警癌前病變進(jìn)展和干預(yù)腫瘤發(fā)生的新技術(shù)或新產(chǎn)品提供重要基礎(chǔ)；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于10篇。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、食管癌或大腸癌等危害性較高的腫瘤的研究。
2.1.2腫瘤微環(huán)境對(duì)惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的影響及其作用機(jī)制研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，研究腫瘤細(xì)胞外基質(zhì)、基質(zhì)細(xì)胞、炎性細(xì)胞和脈管系統(tǒng)等腫瘤微環(huán)境變化在促進(jìn)細(xì)胞癌變或腫瘤進(jìn)展過程中的作用及其機(jī)制。
考核指標(biāo)：鑒定出不少于5個(gè)（含5個(gè)）與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的腫瘤微環(huán)境因子，明確其作用機(jī)制；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于10篇。
支持年限：2016-2020年。
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)。
有關(guān)說明：重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究。
2.2惡性腫瘤一級(jí)預(yù)防及干預(yù)策略研究
2.2.1惡性腫瘤危險(xiǎn)因素監(jiān)測(cè)及控制關(guān)鍵技術(shù)研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，開展危險(xiǎn)因素監(jiān)測(cè)及控制新技術(shù)和新模式研究；開展與發(fā)病相關(guān)的大數(shù)據(jù)獲取、挖掘及利用研究；開展人群為基礎(chǔ)的高精度腫瘤監(jiān)測(cè)、控制體系研究；開展基于大數(shù)據(jù)的危險(xiǎn)因素監(jiān)控信息系統(tǒng)建設(shè)關(guān)鍵技術(shù)研究；利用前期建立的大型前瞻性隊(duì)列，驗(yàn)證和評(píng)估相關(guān)危險(xiǎn)因素的監(jiān)測(cè)、控制技術(shù)體系。
考核指標(biāo)：開發(fā)不少于3種（含3種）提高人群癌癥監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵技術(shù)，建立針對(duì)主要惡性腫瘤的危險(xiǎn)因素監(jiān)控體系和信息系統(tǒng)，為開展高危人群識(shí)別及個(gè)體化預(yù)防提供技術(shù)支撐。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究，已建立起規(guī)模10萬人以上的人群隊(duì)列。
2.2.2惡性腫瘤高危人群識(shí)別及高危人群預(yù)防研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，基于危險(xiǎn)因素監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，以高發(fā)現(xiàn)場或高危人群為重點(diǎn)，綜合考慮宿主、環(huán)境等危險(xiǎn)因素，開展高危人群的識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)研究；在高危人群識(shí)別的基礎(chǔ)上，針對(duì)不同危險(xiǎn)級(jí)別的人群，開展不同的腫瘤預(yù)防策略和干預(yù)研究，并在前瞻性隊(duì)列中驗(yàn)證干預(yù)方案的有效性和可行性。
考核指標(biāo)：建立不少于3個(gè)（含3個(gè)）我國主要惡性腫瘤的高危人群識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型，提供高危人群識(shí)別及不同危險(xiǎn)級(jí)別分層的技術(shù)和方法，確定高危人群識(shí)別體系及相應(yīng)預(yù)防和干預(yù)措施的有效性。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究，已建立起規(guī)模10萬人以上的人群隊(duì)列。
2.3惡性腫瘤早期篩查和干預(yù)技術(shù)研究
2.3.1女性兩癌篩查及干預(yù)技術(shù)研究
研究內(nèi)容：針對(duì)宮頸癌和乳腺癌，開展基于影像學(xué)、內(nèi)鏡和分子標(biāo)志物等的篩查和干預(yù)的新技術(shù)、新方法研究；開展成熟的篩查和干預(yù)技術(shù)評(píng)價(jià)研究，在全國選取有代表性的省份和地區(qū)，覆蓋一定規(guī)模的人群，進(jìn)行多中心的篩查和干預(yù)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，評(píng)估其有效性。
考核指標(biāo)：開發(fā)不少于2項(xiàng)（每種腫瘤）可用于女性兩癌早期篩查和干預(yù)的新技術(shù)；建立適合于中國人群的宮頸癌和乳腺癌篩查技術(shù)/方案。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：2項(xiàng)
有關(guān)說明：每個(gè)癌種可單獨(dú)申報(bào)。前期研究成果已在小范圍人群進(jìn)行驗(yàn)證，已建立起規(guī)模3萬人以上的篩查隊(duì)列。
2.4惡性腫瘤臨床診療關(guān)鍵技術(shù)研究
2.4.1惡性腫瘤診療生物標(biāo)志物驗(yàn)證及應(yīng)用研究
研究內(nèi)容：選擇前期工作較好，危害性較大的惡性腫瘤，對(duì)前期利用較大樣本研究發(fā)現(xiàn)的敏感性和特異性較好的候選生物標(biāo)志物（包括鑒別診斷標(biāo)志物、藥物療效評(píng)估和耐藥標(biāo)志物、治療敏感性和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估標(biāo)志物、復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移標(biāo)志物等），開展多中心大樣本的驗(yàn)證研究、以及相關(guān)技術(shù)方法和產(chǎn)品的研發(fā)。
考核指標(biāo)：確定不少于3個(gè)（含3個(gè)）具有臨床應(yīng)用價(jià)值的腫瘤標(biāo)志物（譜），建立不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）相關(guān)標(biāo)志物的檢測(cè)技術(shù)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，開發(fā)出不少于2個(gè)（含2個(gè)）標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒、芯片等產(chǎn)品，并獲得臨床試驗(yàn)受理號(hào)。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：不超過3項(xiàng)
有關(guān)說明：按呼吸系統(tǒng)腫瘤、消化系統(tǒng)腫瘤和婦科腫瘤3類分別申報(bào)，重點(diǎn)支持針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究，牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；企業(yè)參與，其他經(jīng)費(fèi)（包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等）與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。
2.4.2惡性腫瘤免疫治療關(guān)鍵技術(shù)研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，開展腫瘤治療性疫苗、特異性受體修飾的T細(xì)胞治療及以逆轉(zhuǎn)免疫抑制為機(jī)制的腫瘤免疫治療產(chǎn)品和關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，通過臨床前研究和臨床研究，評(píng)估其有效性和安全性；開展具有協(xié)同效應(yīng)的不同免疫治療方法、免疫治療與放療/化療的聯(lián)合療法，評(píng)估其臨床療效的提高。
考核指標(biāo)：開發(fā)不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）免疫治療技術(shù)或產(chǎn)品，完成臨床前研究并開展臨床研究，完成不少于1項(xiàng)聯(lián)合免疫治療的臨床研究。
支持年限：2016-2020
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究。企業(yè)參與，其他經(jīng)費(fèi)（包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等）與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1……
2.5惡性腫瘤診療技術(shù)和方案優(yōu)選及比較效益學(xué)研究
2.5.1常見惡性腫瘤診療方案及臨床路徑優(yōu)化研究
研究內(nèi)容：針對(duì)嚴(yán)重危害我國人民健康的惡性腫瘤，通過大樣本、前瞻性的多中心隨機(jī)對(duì)照研究或者注冊(cè)登記研究，開展放化療方案、維持治療方案的優(yōu)選和規(guī)范化研究；開展介入治療方案有效性評(píng)估和規(guī)范化研究；選擇臨床已有分子分型成熟技術(shù)的腫瘤（例如乳腺癌、肺腺癌、結(jié)腸癌等），通過大樣本、前瞻性的多中心隨機(jī)對(duì)照研究或者注冊(cè)登記研究，開展腫瘤不同亞型的綜合治療方案優(yōu)選及評(píng)價(jià)研究；開展臨床診療方案成本效果評(píng)價(jià)模型研究，研究比較各種惡性腫瘤不同治療方案的效-費(fèi)比。
考核指標(biāo)：獲得不少于3項(xiàng)（含3項(xiàng)）不同腫瘤的最佳效-費(fèi)比診療方案，制定優(yōu)化臨床路徑和規(guī)范化診療指南，并開展示范。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：不超過3項(xiàng)
有關(guān)說明：按呼吸系統(tǒng)腫瘤、消化系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤3類，分別申報(bào)，重點(diǎn)支持開展針對(duì)肺癌、胃癌、大腸癌、食管癌、乳腺癌和卵巢癌等危害性較高的腫瘤的研究。牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)。企業(yè)參與，其他經(jīng)費(fèi)（包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等）與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:1。
3.慢阻肺防控技術(shù)研究
3.1慢阻肺的病因與發(fā)病機(jī)制研究
3.1.1慢阻肺危險(xiǎn)因素、病因與發(fā)病機(jī)制研究
研究內(nèi)容：完善慢阻肺相關(guān)隊(duì)列研究，對(duì)已有明確基線數(shù)據(jù)的人群進(jìn)行追訪研究；建立生物標(biāo)本庫，通過基因、蛋白質(zhì)、代謝以及表觀遺傳學(xué)等組學(xué)平臺(tái)，開展與慢阻肺發(fā)生發(fā)展、各種臨床表型特征、疾病嚴(yán)重程度等密切相關(guān)的生物標(biāo)志物、易感基因研究；開展吸煙、室內(nèi)、外空氣污染等致病因素對(duì)疾病進(jìn)展及肺功能的長期影響以及遺傳與環(huán)境因素的交互作用研究。
考核指標(biāo)：建立慢阻肺發(fā)病多因素危險(xiǎn)因素模型，為人群早期干預(yù)提供參考依據(jù)。發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證慢阻肺的易感基因和生物標(biāo)志物不少于5個(gè)（含5個(gè)）；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于5篇。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
3.2慢阻肺早期診斷、早期治療技術(shù)研究
3.2.1慢阻肺早期干預(yù)的有效藥物篩選及優(yōu)化治療方案研究
研究內(nèi)容：開展慢阻肺早期藥物干預(yù)的隨機(jī)對(duì)照臨床多中心研究，評(píng)價(jià)現(xiàn)有藥物（抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、祛痰和支氣管擴(kuò)張藥等）的臨床療效與衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)效益，優(yōu)化早期干預(yù)方案及進(jìn)行效果評(píng)價(jià)研究；篩選適合國情的、有效、安全和價(jià)廉的慢阻肺早期治療藥物和制定早期干預(yù)治療方案。
考核指標(biāo)：篩選1-2個(gè)慢阻肺早期治療的有效藥物，制定1-2個(gè)早期干預(yù)治療方案。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
3.3慢阻肺救治體系和臨床診療技術(shù)、策略及評(píng)價(jià)研究
3.3.1慢阻肺急性加重救治體系和支持技術(shù)應(yīng)用效果評(píng)價(jià)及優(yōu)化研究
研究內(nèi)容：開展慢阻肺急性加重的注冊(cè)登記研究，對(duì)慢阻肺急性加重住院治療方案進(jìn)行評(píng)價(jià)及優(yōu)化；開展慢阻肺急性加重的預(yù)防策略及預(yù)警模式研究；開展慢阻肺合并呼吸衰竭的呼吸監(jiān)測(cè)技術(shù)、呼吸支持技術(shù)、干預(yù)方法和防控策略研究。
考核指標(biāo)：對(duì)慢阻肺急性加重住院治療方案進(jìn)行評(píng)價(jià)和優(yōu)化；制定慢阻肺急性加重的診斷、治療新標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）。研發(fā)適用于慢阻肺呼吸功能不全患者的移動(dòng)呼吸監(jiān)測(cè)技術(shù)不少于1項(xiàng)。對(duì)慢性呼吸衰竭無創(chuàng)通氣和有創(chuàng)通氣的操作技術(shù)、指征及應(yīng)用策略、新型呼吸衰竭治療技術(shù)的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)和優(yōu)化，制定相應(yīng)新標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
3.3.2慢阻肺并發(fā)癥和合并疾病的診治技術(shù)研究
研究內(nèi)容：開展慢阻肺與多種并發(fā)疾�。ǚ蝿�(dòng)脈高壓、肺栓塞、肺心病、睡眠呼吸暫停與低通氣綜合征、焦慮抑郁等）的交互作用機(jī)制、干預(yù)策略及對(duì)整體病程和預(yù)后影響的長期隨訪研究。開展慢阻肺相關(guān)肺血管病變與右心功能研究；開展慢阻肺并發(fā)阻塞性睡眠呼吸暫停的現(xiàn)狀調(diào)查及無創(chuàng)正壓通氣的干預(yù)效果研究；開展慢阻肺合并焦慮抑郁的早期篩查和干預(yù)方法研究。
考核指標(biāo)：發(fā)現(xiàn)慢阻肺合并其他并發(fā)癥或合并疾病的疾病表型、預(yù)測(cè)因子及危險(xiǎn)因素，建立不少于4種（含4種）慢阻肺合并癥或合并疾病的干預(yù)策略和技術(shù)方法。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
3.4慢阻肺防控質(zhì)量與效益研究
3.4.1慢阻肺規(guī)范管理的質(zhì)量控制及評(píng)價(jià)研究
研究內(nèi)容：針對(duì)慢阻肺診斷治療技術(shù)不平衡、治療效果與費(fèi)用差異大、缺乏持續(xù)質(zhì)量控制指標(biāo)等現(xiàn)狀，開展不同層級(jí)醫(yī)院（社區(qū)、二、三級(jí)醫(yī)院）慢阻肺診治成熟技術(shù)、新技術(shù)（肺功能診斷、影像技術(shù)、吸入技術(shù)、無創(chuàng)通氣、肺康復(fù)等）及長期規(guī)范管理控制指標(biāo)與評(píng)估體系研究；開展控?zé)煹纫患?jí)預(yù)防與藥物干預(yù)、肺康復(fù)等二級(jí)和三級(jí)預(yù)防的效果對(duì)比研究；開展慢阻肺醫(yī)療效益與經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)研究；開展集關(guān)鍵診斷技術(shù)與規(guī)范管理為一體的分級(jí)診療培訓(xùn)體系及效果比較研究。
考核指標(biāo)：建立我國慢阻肺穩(wěn)定期的醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)；建立我國慢阻肺醫(yī)療質(zhì)量評(píng)估體系；形成優(yōu)化的臨床診療路徑；提高慢阻肺診斷率及規(guī)范治療率20%以上。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
4.糖尿病及代謝疾病防控技術(shù)研究
4.1糖尿病的病因、危險(xiǎn)因素與發(fā)病機(jī)制研究
4.1.1成人2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素及機(jī)制研究
研究內(nèi)容：創(chuàng)建大型人群研究隊(duì)列并進(jìn)行長期隨訪，基于隨訪人群深入研究遺傳危險(xiǎn)因素、行為危險(xiǎn)因素、環(huán)境危險(xiǎn)因素與生物標(biāo)記物對(duì)2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的獨(dú)立作用與交互作用，更新2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的遺傳、行為、環(huán)境與生物危險(xiǎn)因素譜，監(jiān)測(cè)并明確2型糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中基礎(chǔ)代謝與胰島細(xì)胞功能動(dòng)態(tài)變化及影響因素，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證2型糖尿病潛在易感基因與藥物干預(yù)新靶點(diǎn)，為深入開展2型糖尿病防控研究提供科學(xué)依據(jù)。
考核指標(biāo)：創(chuàng)建研究人群5萬例以上，隨訪時(shí)間3年以上，對(duì)2型糖尿病危險(xiǎn)因素與發(fā)病機(jī)制研究取得突破性進(jìn)展；更新2型糖尿病遺傳、行為、環(huán)境與生物危險(xiǎn)因素譜；發(fā)現(xiàn) 2型糖尿病藥物干預(yù)新靶點(diǎn)5個(gè)；申請(qǐng)發(fā)明專利10項(xiàng)。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
4.1.2 1型糖尿病的遺傳與免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制研究
研究內(nèi)容：明確1型糖尿病的遺傳與免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證預(yù)防及治療1型糖尿病的新方法與新靶點(diǎn)。
考核指標(biāo)：對(duì)1型糖尿病的病因及發(fā)病機(jī)制研究取得突破性進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)1型糖尿病藥物干預(yù)新靶點(diǎn)5個(gè)；申請(qǐng)發(fā)明專利10項(xiàng)。
支持年限：2016-2020年。
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
4.1.3兒童青少年糖尿病患病與營養(yǎng)及影響因素研究
研究內(nèi)容：開展覆蓋全國的兒童青少年糖尿病營養(yǎng)狀況與危險(xiǎn)因素的研究，明確目前我國兒童青少年糖尿病的患病趨勢(shì)與控制情況，探討影響兒童青少年糖尿病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素及其機(jī)制，建立示范區(qū)域并深入開展早期防控工作。
考核指標(biāo)：發(fā)布我國兒童青少年糖尿病營養(yǎng)狀況與危險(xiǎn)因素報(bào)告；制定兒童青少年糖尿病防控相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)與推薦指南5項(xiàng)；申請(qǐng)專利或計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)5項(xiàng)；示范區(qū)域兒童青少年糖尿病的發(fā)病率降低10%，早期診斷率與早期治療率提高20%。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
4.1.4糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素及機(jī)制研究
研究內(nèi)容：明確遺傳危險(xiǎn)因素、行為危險(xiǎn)因素、環(huán)境危險(xiǎn)因素與生物標(biāo)記物對(duì)糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的獨(dú)立作用與交互作用，更新糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的遺傳、行為、環(huán)境與生物危險(xiǎn)因素譜，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證糖尿病腎病潛在易感基因與藥物干預(yù)新靶點(diǎn)，為深入開展糖尿病腎病防控研究提供科學(xué)依據(jù)。
考核指標(biāo)：對(duì)糖尿病腎病的病因、發(fā)病機(jī)制研究取得突破性進(jìn)展，建立糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的遺傳、行為、環(huán)境、生物危險(xiǎn)因素譜，發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病藥物干預(yù)新靶點(diǎn)5個(gè)；申請(qǐng)發(fā)明專利10項(xiàng)。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
4.2糖尿病的危險(xiǎn)因素早期識(shí)別、早期診斷技術(shù)與切點(diǎn)研究
4.2.12型糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)的早期識(shí)別技術(shù)與國人適宜診斷切點(diǎn)建立的研究
研究內(nèi)容：規(guī)范2型糖尿病與糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別技術(shù)與篩查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化，開發(fā)2型糖尿病與糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)的早期識(shí)別與早期篩查適宜技術(shù)，建立適合國人的篩查與診斷切點(diǎn)，提高早期篩查率、早期診斷率與早期治療率。
考核指標(biāo)：建立適合中國人群2型糖尿病與糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別與篩查技術(shù)；制定糖化血紅蛋白在中國人群2型糖尿病與糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)的診斷適宜切點(diǎn)；制定臨床篩查與診斷路徑3項(xiàng)，申請(qǐng)專利與軟件著作權(quán)5項(xiàng)；2型糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)早期篩查率提高30%，早期診斷率提高20%，糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)向糖尿病轉(zhuǎn)化率降低20%。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
5.神經(jīng)精神疾病防控技術(shù)研究
5.1神經(jīng)精神疾病病因、發(fā)病機(jī)制及危險(xiǎn)因素研究
5.1.1阿爾茨海默�。ˋD）的發(fā)病機(jī)制與危險(xiǎn)因素研究
研究內(nèi)容：在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究AD的病因、危險(xiǎn)因素與發(fā)病機(jī)制；發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)新的與家族性或散發(fā)性AD相關(guān)的致病或易感基因，并揭示新的致病或易感基因的作用及其致病機(jī)制；研究遺傳危險(xiǎn)因素（致病基因和易感基因）、老化和環(huán)境危險(xiǎn)因素對(duì)AD的交互作用機(jī)制；研究這些危險(xiǎn)因素在AD發(fā)生及進(jìn)展中的作用；建立AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型。
考核指標(biāo)：AD發(fā)病機(jī)制和危險(xiǎn)因素研究取得突破性進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)AD致病基因新位點(diǎn)不少于5個(gè)（含5個(gè)），易感基因不少于5個(gè)（含5個(gè)）；發(fā)現(xiàn)作用明確的、可干預(yù)的危險(xiǎn)因素不少于6項(xiàng)（含6項(xiàng)）；研發(fā)和驗(yàn)證1項(xiàng)適合我國AD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的模型；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于15篇。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：優(yōu)先支持前期已經(jīng)建立了家族性和散發(fā)性AD疾病隊(duì)列以及易感人群隊(duì)列，隊(duì)列規(guī)模不少于1萬人。
5.1.2帕金森�。≒D）的發(fā)病機(jī)制與危險(xiǎn)因素研究
研究內(nèi)容：在已建立的PD患者和高危人群隊(duì)列研究基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)新的與家族性或散發(fā)性PD相關(guān)致病或易感基因，揭示新的致病與易感基因的作用；研究遺傳（致病基因和易感基因）、老化和環(huán)境暴露等導(dǎo)致PD發(fā)生的交互作用機(jī)制；研究這些危險(xiǎn)因素在PD發(fā)生及其進(jìn)展中的作用；研究和驗(yàn)證適合我國PD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)綜合預(yù)測(cè)模型。
考核指標(biāo)：病因及發(fā)病相關(guān)因素研究取得突破性進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)PD致病基因新位點(diǎn)不少于3個(gè)（含3個(gè)），新易感基因不少于3個(gè)（含3個(gè)）；發(fā)現(xiàn)和確定作用明確的PD危險(xiǎn)因素不少于6項(xiàng)（含6項(xiàng)）；研發(fā)和驗(yàn)證適合我國PD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的綜合預(yù)測(cè)模型1項(xiàng)；在國內(nèi)外專業(yè)期刊發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文不少于15篇。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：優(yōu)先支持已經(jīng)建立了較好的PD疾病和易感人群隊(duì)列，隊(duì)列規(guī)模不少于1萬人。
5.2神經(jīng)精神疾病的人群篩查、干預(yù)適宜技術(shù)研究
5.2.1神經(jīng)發(fā)育障礙的綜合干預(yù)策略研究
研究內(nèi)容：構(gòu)建多種神經(jīng)心理、影像遺傳學(xué)、電生理學(xué)等用于神經(jīng)發(fā)育障礙（如孤獨(dú)癥、注意缺陷多動(dòng)障礙等）臨床診斷與轉(zhuǎn)歸的生物學(xué)標(biāo)記物研究，綜合評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素（遺傳影像學(xué)標(biāo)記）、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素（應(yīng)激、免疫等）的交互作用在神經(jīng)發(fā)育障礙中的作用及其對(duì)疾病預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值；開展神經(jīng)發(fā)育障礙的"藥物-行為訓(xùn)練-教育培訓(xùn)"綜合干預(yù)策略多中心療效比較研究，驗(yàn)證有效方案；形成可在各級(jí)、各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)中應(yīng)用的適宜技術(shù)和規(guī)范；開展醫(yī)院-社區(qū)-學(xué)校共同參與的神經(jīng)發(fā)育綜合行為管理策略研究。
考核指標(biāo)：確定1套符合國情的神經(jīng)發(fā)育有效綜合干預(yù)策略及其療效評(píng)價(jià)，完成1項(xiàng)神經(jīng)發(fā)育治療指南修訂建議；使示范區(qū)內(nèi)神經(jīng)發(fā)育障礙的規(guī)范化干預(yù)率提升5%以上。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；已構(gòu)建多中心協(xié)同研究網(wǎng)絡(luò)者優(yōu)先。
5.3神經(jīng)精神疾病早期診斷和早期治療技術(shù)研究
5.3.1阿爾茨海默�。ˋD）的早期診斷新技術(shù)研發(fā)
研究內(nèi)容：利用已建成的臨床資料庫、體液標(biāo)本庫（如DNA、血漿血清、唾液、尿液、腦脊液等）和影像資料庫（MRI和PET），研究和開發(fā)AD早期診斷新技術(shù)，包括：有預(yù)警價(jià)值的遺傳診斷試劑盒，血液、尿液和唾液診斷試劑盒，腦脊液診斷試劑盒，結(jié)構(gòu)和功能磁共振（MRI）多模態(tài)診斷體系，分子影像學(xué)（PET）探針如病理相關(guān)蛋白（Aβ及Tau等）、葡萄糖等。通過篩選和組合可用于早期診斷的多種生物標(biāo)記物，建立AD早期診斷和預(yù)警的綜合診斷指標(biāo)體系。
考核指標(biāo)：開發(fā)具有中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、可用于AD早期診斷的遺傳診斷試劑盒1個(gè)，體液相關(guān)診斷試劑盒不少于3個(gè)（含3個(gè)）（腦脊液、血液、尿液、唾液等），相關(guān)產(chǎn)品獲得臨床試驗(yàn)受理號(hào)或臨床試驗(yàn)批件。結(jié)構(gòu)和功能磁共振（MRI）多模態(tài)診斷指標(biāo)不少于2個(gè)（含2個(gè)），分子影像學(xué)（PET）診斷標(biāo)記物不少于2個(gè)（含2個(gè)）。建立中國人群AD早期（癡呆前期）診斷和預(yù)警的體液和影像學(xué)綜合診斷指標(biāo)體系1套。申請(qǐng)發(fā)明專利3-5項(xiàng)。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；具有良好的工作基礎(chǔ)，已建成標(biāo)準(zhǔn)化臨床資料庫、生物樣本庫（DNA、血漿血清、唾液、尿液、腦脊液等）和影像資料庫；分子影像學(xué)（PET）新診斷標(biāo)記物開發(fā)研究，應(yīng)具備開展自主合成新示蹤劑的資質(zhì)和能力。企業(yè)參與，其他經(jīng)費(fèi)（包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等）與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:2。
5.3.2帕金森病（PD）的早期診斷新技術(shù)研發(fā)
研究內(nèi)容：利用已建成的樣本庫（包括DNA、血漿血清、唾液、尿液、腦脊液、唾液腺和皮膚標(biāo)本等）及臨床資料和影像資料庫，研發(fā)和驗(yàn)證PD早期診斷新技術(shù)，包括：有預(yù)警價(jià)值的遺傳診斷試劑盒，血液、唾液和尿液診斷試劑盒，腦脊液診斷試劑盒，結(jié)構(gòu)和功能磁共振（MRI）多模態(tài)診斷體系，分子影像學(xué)（PET）探針如病理相關(guān)蛋白（α-Synuclein）、葡萄糖、多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體和多巴胺受體等標(biāo)記探針。通過篩選和組合可用于早期診斷的多種生物標(biāo)記物，建立PD早期診斷和預(yù)警的綜合診斷指標(biāo)體系。
考核指標(biāo)：開發(fā)用于PD早期診斷的具有中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的遺傳診斷試劑盒1個(gè)，體液相關(guān)診斷試劑盒不少于3個(gè)（含3個(gè)）（腦脊液、血液、尿液、唾液等），相關(guān)產(chǎn)品獲得臨床試驗(yàn)受理號(hào)或臨床試驗(yàn)批件。結(jié)構(gòu)和功能磁共振（MRI）多模態(tài)診斷指標(biāo)不少于2個(gè)（含2個(gè)），分子影像學(xué)（PET）診斷標(biāo)記物不少于2個(gè)（含2個(gè)）。申請(qǐng)發(fā)明專利不少于5項(xiàng)（含5項(xiàng)）。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)；具有良好的工作基礎(chǔ)，已建成標(biāo)準(zhǔn)化臨床樣本庫（如基因庫、血漿血清庫、唾液、尿液、腦脊液等體液標(biāo)本庫、唾液腺和皮膚標(biāo)本庫、以及影像資料庫等）；分子影像學(xué)（PET）新診斷標(biāo)記物開發(fā)的承擔(dān)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備開展自主合成新示蹤劑的資質(zhì)和條件。企業(yè)參與，其他經(jīng)費(fèi)（包括地方財(cái)政經(jīng)費(fèi)、單位出資及社會(huì)渠道資金等）與中央財(cái)政經(jīng)費(fèi)比例不低于1:2。
5.4神經(jīng)精神疾病臨床診療技術(shù)及診療體系研究
5.4.1重性精神障礙的臨床診斷與轉(zhuǎn)歸的客觀標(biāo)記物研究
研究內(nèi)容：在精神分裂癥、抑郁障礙臨床研究隊(duì)列基礎(chǔ)上，采用動(dòng)物模型與人群研究相結(jié)合的研究策略，開發(fā)能夠快速、早期、客觀、綜合診療的技術(shù)體系，探尋重性精神障礙的發(fā)病過程中遺傳與環(huán)境危險(xiǎn)因素及其交互作用中的可干預(yù)因素，進(jìn)一步完善高危個(gè)體發(fā)病和疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的綜合預(yù)測(cè)模型；建立綜合的重性精神障礙高危狀態(tài)預(yù)警體系，提升高危向精神病轉(zhuǎn)化的預(yù)測(cè)正確率；基于高危個(gè)體的臨床精神病理學(xué)、影像遺傳學(xué)、神經(jīng)認(rèn)知及電生理等早期關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)，開發(fā)針對(duì)社區(qū)、三級(jí)醫(yī)院等不同機(jī)構(gòu)的重性精神障礙的早期篩查與診斷技術(shù)工具包，力爭實(shí)現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化；評(píng)價(jià)真實(shí)臨床早期聯(lián)合用藥等不同治療策略和方法的有效性及安全性，探索規(guī)范化的臨床早期治療模式。
考核指標(biāo)： 闡明重性精神障礙不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）可干預(yù)的危險(xiǎn)因素，研發(fā)重性精神障礙不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）的早期診斷及預(yù)測(cè)新技術(shù)，開發(fā)早期診斷工具包，使疾病早期檢出率提升5%以上；建立優(yōu)化的臨床早期標(biāo)準(zhǔn)化診斷治療體系，使基層醫(yī)生對(duì)重性精神病的早期識(shí)別率提高5%以上。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
5.4.2抗精神病藥物個(gè)體化優(yōu)選治療方案的研究
研究內(nèi)容：基于精神病理、神經(jīng)心理、影像遺傳、生理生化、環(huán)境應(yīng)激等多維度評(píng)估指標(biāo)體系，借助動(dòng)物模型與人體研究相結(jié)合的技術(shù)，建立精神分裂癥不同種類常用抗精神病藥物治療的個(gè)體化臨床適應(yīng)癥的優(yōu)選治療方案；探索基于真實(shí)臨床大數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的精神病理學(xué)評(píng)估模型、結(jié)合多維度生物標(biāo)記與疾病臨床表現(xiàn)、治療效應(yīng)、疾病自然轉(zhuǎn)歸的關(guān)系；建立基于精神病理-神經(jīng)心理-影像遺傳-生理生化-模型的多維度復(fù)合診療指標(biāo)體系，構(gòu)建符合個(gè)體化臨床適應(yīng)癥的優(yōu)化治療方案；突出解決抗精神病藥所致代謝綜合征及其所致治療依從性差問題，構(gòu)建藥物治療與非藥物治療及生活方式干預(yù)相結(jié)合的綜合干預(yù)策略。
考核指標(biāo)：建立1套基于多維度客觀評(píng)估指標(biāo)體系的、不同抗精神藥的個(gè)體化臨床適應(yīng)癥的優(yōu)化治療方案；構(gòu)建1套藥物治療與生活方式干預(yù)相結(jié)合的綜合干預(yù)策略，在示范區(qū)內(nèi)使精神分裂癥的臨床治療依從性提升5%以上；完成1項(xiàng)精神分裂癥臨床治療指南修訂建議。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
5.4.3抑郁障礙關(guān)鍵診療技術(shù)的示范應(yīng)用研究
研究內(nèi)容：臨床和基礎(chǔ)研究相結(jié)合，進(jìn)一步探索抑郁障礙的客觀診療指標(biāo)；開展抑郁障礙的多中心臨床療效比較研究，建立基于量化評(píng)價(jià)的抑郁障礙綜合干預(yù)策略；充分考慮抗抑郁藥的不良反應(yīng)及治療依從性，開展軀體疾病及腦血管病并發(fā)抑郁焦慮障礙的高效識(shí)別技術(shù)及新型診療策略，形成可在各級(jí)、各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)中應(yīng)用的適宜技術(shù)和規(guī)范；構(gòu)建預(yù)測(cè)抑郁障礙復(fù)發(fā)的多維度生物學(xué)診斷指標(biāo)與干預(yù)策略研究；修訂抑郁障礙診療、復(fù)發(fā)防治與預(yù)測(cè)的臨床治療指南。
考核指標(biāo)：建立不少于2項(xiàng)（含2項(xiàng)）抑郁障礙的規(guī)范化診療技術(shù)；使抑郁障礙的早期規(guī)范診療率提升5%以上，復(fù)發(fā)率降低5%以上；建立1套規(guī)范化診療應(yīng)用體系；完成1項(xiàng)抑郁障礙治療指南修訂建議。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：牽頭申報(bào)單位應(yīng)為三級(jí)甲等醫(yī)院或三級(jí)甲等醫(yī)院所屬大學(xué)
6.重大慢病國際合作研究
6.1心腦血管病國際合作研究
6.1.1中美卒中臨床研究協(xié)同網(wǎng)絡(luò)建設(shè)與血壓管理策略研究
研究內(nèi)容：依托前期全國腦血管病臨床研究協(xié)作網(wǎng)絡(luò)和中美合作開展國際多中心臨床試驗(yàn)的多學(xué)科團(tuán)隊(duì)，針對(duì)全球臨床實(shí)踐共同面對(duì)的難點(diǎn)問題，如卒中血壓管理策略等系列問題，研發(fā)自動(dòng)化血壓與腦灌注壓調(diào)控監(jiān)測(cè)技術(shù)，開展缺血性卒中急性期個(gè)體化血壓干預(yù)研究，基于不同病因和發(fā)病機(jī)制分型的二級(jí)預(yù)防個(gè)體化血壓管理策略研究。
考核指標(biāo)：制訂腦血管病臨床研究國際數(shù)據(jù)與樣本采集、管理、質(zhì)控等標(biāo)準(zhǔn)體系，建立一個(gè)規(guī)范化、體系化的中美臨床研究協(xié)同合作平臺(tái)；研發(fā)數(shù)字化血壓與腦灌注壓自動(dòng)監(jiān)測(cè)與分析軟件；共同完成2項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照研究，提供2個(gè)改寫卒中急性期及二級(jí)預(yù)防指南的循證證據(jù)；制定2項(xiàng)適宜臨床應(yīng)用的缺血性卒中血壓與腦灌注壓管理的臨床路徑。
支持年限：2016-2020年
擬支持項(xiàng)目：1-2項(xiàng)
有關(guān)說明：已與美國著名腦血管病相關(guān)研究機(jī)構(gòu)建立穩(wěn)定合作關(guān)系，具有較好的前期開展腦血管病臨床多中心大規(guī)模臨床試驗(yàn)工作基礎(chǔ)和工作模式。
申報(bào)要求
1. 本專項(xiàng)除有特殊要求外，所有項(xiàng)目均應(yīng)整體申報(bào)，須覆蓋全部考核指標(biāo)。除有特殊要求，每個(gè)項(xiàng)目下設(shè)課題不超過5個(gè)，每個(gè)項(xiàng)目所含單位數(shù)不超過20家。
2.本專項(xiàng)優(yōu)先支持已建立起成熟的臨床研究協(xié)同網(wǎng)絡(luò)的臨床研究機(jī)構(gòu)或大學(xué)。
3.申報(bào)單位和個(gè)人必須簽署具有法律約束力的協(xié)議，承諾各領(lǐng)域項(xiàng)目產(chǎn)生的所有科學(xué)數(shù)據(jù)無條件、按期遞交到科技部指定的平臺(tái)，在重大慢病專項(xiàng)約定的條件下對(duì)重大慢病專項(xiàng)各個(gè)承擔(dān)單位，乃至今后面向所有的科技工作者和公眾開放共享。如不簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議，則不具備承擔(dān)重大慢病專項(xiàng)項(xiàng)目的資格，簽署數(shù)據(jù)遞交協(xié)議后而不在商定的期限內(nèi)履行數(shù)據(jù)遞交責(zé)任的，則由專項(xiàng)責(zé)令整改，拒絕整改者，則由專項(xiàng)追回項(xiàng)目資金，并予以通報(bào)。
4. 本專項(xiàng)研究涉及人類遺傳資源采集、收集、買賣、出口、出境等須遵照《人類遺傳資源管理暫行辦法》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。
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