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美國科學(xué)家于1985年率先提出人類基因組計劃，1990年正式啟動，美國、英國、法國、德國、日本和中國科學(xué)家都參與了這一預(yù)算達(dá)30億美元的人類基因組計劃。之后，2000年6月26日，六國科學(xué)家共同宣布，人類基因組草圖的繪制工作已經(jīng)完成。在這場規(guī)模宏大、影響世界的基因測序項目落幕后，全球內(nèi)陸續(xù)又有不同國家競相開展各自的基因組測序計劃，本文對有動作的國家作了大致梳理：

中國
近期國家衛(wèi)計委發(fā)布消息，我國正在制定"精準(zhǔn)醫(yī)療"戰(zhàn)略規(guī)劃，這一規(guī)劃或?qū)⒈患{入到十三五重大科技專項。另外，國家精準(zhǔn)醫(yī)療戰(zhàn)略專家組成員詹啟敏院士認(rèn)為精準(zhǔn)醫(yī)療是應(yīng)用現(xiàn)代遺傳技術(shù)、分子影像技術(shù)、生物信息技術(shù)，結(jié)合患者生活環(huán)境和臨床數(shù)據(jù)，實現(xiàn)精準(zhǔn)的疾病分類和診斷，制定具有個性化的治療方案發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)對中國而言是值得把握的良機(jī)，主管部門已經(jīng)考慮把精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)納入到十三五的一個工作重點來進(jìn)行推動。在2030年前，中國精準(zhǔn)醫(yī)療將投入600億元，其中中央財政支付200億元，企業(yè)和地方財政配套400億元。

和精準(zhǔn)醫(yī)療相關(guān)的是今年11月份，中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院聯(lián)合中國遺傳學(xué)會遺傳咨詢分會啟動"中國雙胎基因組計劃"，逐步建立起雙胎無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，推動無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)在雙胎妊娠中的應(yīng)用。

這與二胎政策放開，以及輔助生殖技術(shù)的發(fā)展，導(dǎo)致雙胎妊娠越來越多的當(dāng)下現(xiàn)實有關(guān)，而我國目前缺失針對雙胎產(chǎn)前診斷的確切方法，所以需要有高準(zhǔn)確度的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。該"中國雙胎基因組計劃"將在三年內(nèi)完成1萬例雙胎樣本的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測。

英國
2015年11月12日，英國政府全資控股的英格蘭基因公司宣布和中國明碼（上海）生物科技有限公司簽署協(xié)議，由該中國公司參與英國的"１０萬基因組計劃"，提供基因組數(shù)據(jù)解析工具，幫助研究人員提高數(shù)據(jù)分析質(zhì)量。

英國的"10萬基因組計劃"由英國首相David Cameron于2012年12月提出，并由Genomics England負(fù)責(zé)實施，計劃在2017年之外對英國國民健康服務(wù)中心（National Health Service）的10萬名患者進(jìn)行測序。政府發(fā)起于2012年，旨在對英國國民醫(yī)療保健制度（NHS）記錄中的10萬名病人的完整基因組進(jìn)行測序。

項目目標(biāo)是根據(jù)基因組學(xué)和臨床數(shù)據(jù)制定個性化的癌癥和罕見疾病療法，并使NHS成為"世界上第一個將提供基因組醫(yī)學(xué)作為日常護(hù)理一部分的主流健康服務(wù)體系"。此項目不僅讓參試者受益于臨床分析，而且他們的基因組數(shù)據(jù)還會對全社會的患者貢獻(xiàn)價值。比如，醫(yī)生通過把一名患者的前列腺癌癥基因和英國基因數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)作對比，可能揭示出該病背后的具體基因模式。醫(yī)生可能會找出具有同樣基因模型的其他患者，然后了解哪些藥物和程序?qū)�患者有益�?/p>

據(jù)悉，該項目將獲得總值超過3億英鎊的組合投資，有望讓英國成為癌癥和罕見病遺傳研究的全球領(lǐng)先者。

美國
其實醫(yī)藥研發(fā)與創(chuàng)新優(yōu)勢凸顯的美國，在單國基因組測序計劃方面并非領(lǐng)跑世界。今年1月下旬，美國總統(tǒng)奧巴馬在2015年國情咨文演講中深情地宣布"精準(zhǔn)醫(yī)療計劃"這一項目，并1.3億美元用于百萬基因組計劃，占總計劃（2.15億美元）的60.5%。

由于"精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)"項目的短期目標(biāo)是為癌癥找到更多更好的治療手段，長期目標(biāo)則是為實現(xiàn)多種疾病的個性化治療提供有價值的信息，所以項目核心在于創(chuàng)建一個囊括各個年齡階層、各種身體狀況的男女志愿者庫，研究遺傳性變異對人體健康和疾病形成產(chǎn)生的影響。研究人員希望，在招募新志愿者的同時，"精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)"能夠有效整合現(xiàn)有研究項目旗下數(shù)以萬計志愿者的基因數(shù)據(jù)，最終使參與人數(shù)達(dá)到100萬。

據(jù)分析，美國之所以落后于歐洲（英國）開展"全基因組測序"，主要原因并不在于技術(shù)的落后，而是因為美國的基因測序公司及機(jī)構(gòu)實在是太多了，一方面他們彼此之間的競爭太厲害不利于展開合作，另一方面是他們之間采用的標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一、兼容程度不夠高。

加拿大
在2001年人類基因組測序草圖基本完成后，加拿大預(yù)測個體基因組測序?qū)⒊霈F(xiàn)爆發(fā)趨勢。個體基因組測序，每個個體的疾病檔案、生理和生物特征及個人遺傳學(xué)特質(zhì)將成為醫(yī)學(xué)精準(zhǔn)治療的高價值信息。因此加拿大政府于2005年發(fā)動了稱為個體基因組項目（PGP-Canada）。

該項目將根據(jù)環(huán)境與遺傳相互作用產(chǎn)生一系列生物學(xué)性狀的基本原理，收集志愿者的基因組、環(huán)境和人類特質(zhì)等數(shù)據(jù)信息，同時宣布研究結(jié)果將完全公開共享。

另外與此相關(guān)的最近消息稱，加拿大科學(xué)家已經(jīng)通過逐個關(guān)閉18000個基因（占人類基因組的90%）發(fā)現(xiàn)，超過1500個核心基因是人類必需的。這一發(fā)現(xiàn)為達(dá)成生物醫(yī)學(xué)研究的長期目標(biāo)——精確定位基因組中每一個基因的作用奠定了基礎(chǔ)。

澳大利亞
澳大利亞計劃花4年時間，學(xué)習(xí)英國打造本土十萬基因組計劃。通過測序罕見疾病和癌癥患者的基因組，創(chuàng)建大規(guī)模澳大利亞國民基因數(shù)據(jù)庫，推動相關(guān)藥物的進(jìn)一步研究和發(fā)展，構(gòu)建一個基于基因組學(xué)的新醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)系統(tǒng)。

該項目的參與方有Garvan醫(yī)學(xué)研究所、聯(lián)邦政府以及其他研究機(jī)構(gòu)，如澳大利亞最大的電訊公司Telstra，其中Telstra公司已成立專門的健康部門。澳大利亞政府相信此次項目能給政府、機(jī)構(gòu)以及個人創(chuàng)造許多可能，共同創(chuàng)造一個澳大利亞的基因組學(xué)經(jīng)濟(jì)。

韓國
2015年11月底，韓國蔚山國家科學(xué)技術(shù)研究所（UNIST）宣布推出韓國萬人基因組計劃。該計劃將獲得健康人群和免疫力低下人群的基因組測序數(shù)據(jù)；并用于研究韓國人群的遺傳多樣性；構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化的基因變異數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)罕見基因突變；注釋基因組數(shù)據(jù)；推動日益增長的基因組學(xué)市場。預(yù)計2016年，該項目將獲得150萬美元的啟動資金，預(yù)計2019年完成。在未來幾年時間里，計劃獲得2300萬美元的資助。

其實在今年年底的萬人基因組計劃之前，2014年2月19日，韓國政府宣布正式啟動一項耗資5.4億美元的后基因組計劃，以推動新型基因組技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化。該計劃包括繪制標(biāo)準(zhǔn)人類基因組圖譜、發(fā)展本國的人類基因組分析技術(shù)，以及依托基因組的疾病診斷和治療技術(shù)等五大目標(biāo)。

不到一年，從后基因組到正是推出萬人基因組計劃，正顯示了韓國積極戰(zhàn)略布局基因領(lǐng)域，追趕世界的強(qiáng)大決心。

冰島
冰島雖然一度陷入經(jīng)濟(jì)危機(jī)，瀕臨破產(chǎn)的生死邊緣，但不可否認(rèn)的是其生物制藥業(yè)的飛速發(fā)展，這主要得益于冰島生物醫(yī)學(xué)和基因研究的先進(jìn)和發(fā)達(dá)。

今年3月份，《自然遺傳學(xué)》雜志發(fā)表了四份由冰島研究員們撰寫的研究報告，他們在研究過程中，將2636名冰島人的完整基因組進(jìn)行了有序排列。將那些挑選出的冰島人的完整基因組進(jìn)行有序排列之后，研究人員們參考另外10萬人的基因組推測出了相應(yīng)的研究結(jié)果，而那10萬人的基因組，只有部分基因組是有序排列的，那些基因組與心臟病、肝病以及甲亢等疾病的產(chǎn)生有關(guān)。

1998年，生物技術(shù)公司deCode Genetics公司就開先河欲首先繪制冰島人的基因組圖譜。盡管當(dāng)時備受爭議，被質(zhì)疑研究圖譜的科學(xué)價值，但該公司抵住外界壓力，依然大膽開始嘗試。

其實冰島擁有一系列鮮明特征有益于開展基因測序。它的人口相對較少，而且處于隔離的地理環(huán)境，對研究基因遺傳變異提供天然的研究基礎(chǔ)。另外80%的冰島家庭都存儲有家族遺傳譜系數(shù)據(jù)。且冰島的公共衛(wèi)生服務(wù)記錄可最早追溯到1915年。
新加坡

2000年6月，新加坡展開"新加坡基因組計劃"，將致力研究疾病對白種人和亞洲人有何不同影響，以及選擇最佳治療方式。"新加坡基因組計劃"的第一個5年研究已獲得6000萬新幣(3500萬美元)的經(jīng)費。

新加坡的基因組研究計劃準(zhǔn)備聘請本國和國際人類基因科研人才，研究一些困擾著亞洲人的疾病導(dǎo)因，包括乳癌、肝癌、結(jié)腸癌、鼻咽癌等，以找出適合亞洲人的療法和藥物。

以色列
2015年5月，以色列計劃建立一個由政府授權(quán)的基因數(shù)據(jù)庫。該計劃細(xì)節(jié)尚未敲定，也未正式展開，但許多智庫已經(jīng)舉行了會議研究建立數(shù)據(jù)庫的潛在障礙以及應(yīng)對辦法。在以色列，每個人都有一個與其ID號相關(guān)的、從出生到死亡的所有醫(yī)療記錄，因此在開發(fā)臨床數(shù)據(jù)庫方面以色列擁有獨特的優(yōu)勢。

目前，主要的任務(wù)是收集市民的DNA樣本，并將其與臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行匹配。這是項巨大的挑戰(zhàn)，因為一方面涉及公民的隱私保護(hù)和倫理問題，另一方面是收集樣本并進(jìn)行化學(xué)測試以確定基因序列的預(yù)算問題（目前費用大約每個樣本1000美元）。

沙特阿拉伯
沙特基因組計劃于2013年底推出，旨在繪制沙特幾千萬人的遺傳密碼圖譜，以確定導(dǎo)致不同的疾病基因突變，并研發(fā)新的方法進(jìn)行治療。通過這項計劃，研究人員將能夠確定正�；�因突變和致病基因突變，并試著研發(fā)預(yù)防和治療疾病的方法。

沙特是世界上遺傳病最嚴(yán)重的國家之一，其原因是近親結(jié)婚。沙特近親結(jié)婚率為63%，這意味著大量的近親結(jié)合加劇了遺傳病在沙特阿拉伯的流行。未來基因工程的成果將投入包括婚前體檢等應(yīng)用。

愛沙尼亞
2015年11月，愛沙尼亞宣布將上線一套遺傳信息查詢系統(tǒng)，想要收集所有公民的DNA。這些數(shù)據(jù)或用于臨床研究，以制定個性化的醫(yī)療計劃。

自2000年開始，愛沙尼亞政府便著手搭建基因數(shù)據(jù)庫。目前已收集的超過52000個基因樣本，被保存在愛沙尼亞國立生物數(shù)據(jù)銀行。當(dāng)?shù)卣�府還根據(jù)這些數(shù)據(jù)，開發(fā)出一套醫(yī)療信息查詢系統(tǒng)，免費提供給公民以及他們的醫(yī)生，預(yù)計今年底推出。

愛沙尼亞政府相信，有朝一日，當(dāng)自愿捐獻(xiàn)基因數(shù)據(jù)的人達(dá)到足夠之多，便能為現(xiàn)有的醫(yī)療體系帶來徹底變革。