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10月16日晚，泰格醫(yī)藥與迪安診斷分別公告，兩個(gè)公司共同簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，雙方旨在CRO 中心實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域開展戰(zhàn)略合作，充分發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)在CRO中心實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)領(lǐng)域的高效共贏和加速發(fā)展。

相關(guān)人士認(rèn)為:
1、中心實(shí)驗(yàn)室利用效率和檢測(cè)能力得到穩(wěn)步提升，兩家公司在整合各自的中心實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)的基礎(chǔ)上，泰格有望提升公司自身的設(shè)備和試劑的使用效率，提升運(yùn)營(yíng)效率；迪安則有望充分借助泰格上游的客戶資源，大舉進(jìn)軍臨床實(shí)驗(yàn)診斷的新藍(lán)海。

2、適應(yīng)精準(zhǔn)醫(yī)療在制藥領(lǐng)域的新運(yùn)用，伴隨診斷有望在公司臨床試驗(yàn)中全方位運(yùn)用。在2014 年獲得FDA 批準(zhǔn)的41 個(gè)創(chuàng)新型藥中，涉及生物標(biāo)志物檢測(cè)的有9 個(gè)。而目前所有生物制藥公司，尤其是抗腫瘤藥物，正處于研發(fā)過(guò)程的藥物中需要涉及生物標(biāo)志物檢測(cè)的有將近一半。泰格和迪安的合作，有望進(jìn)一步順應(yīng)潮流，推動(dòng)伴隨診斷在國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)中的充分運(yùn)用。

3、泰迪合作有望在臨床大數(shù)據(jù)、藥品上市后的臨床監(jiān)測(cè)等等方面充分合作，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，充分發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。建議積極關(guān)注泰格醫(yī)藥與迪安診斷。