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隨著美國精準(zhǔn)醫(yī)療計劃如火如荼的展開，英國也計劃在2017年完成10萬人的基因測序工作。當(dāng)前，學(xué)界人士對于使用基因篩查作為診斷工具有濃厚的興趣。如果檢查能篩出疾病相關(guān)的基因突變，這樣治療就更加有的放矢。

但一般的基因測試通常不能為診斷提供多少依據(jù)，因為目前的基因測試聚焦于在特定染色體上的特定基因。在類似于雙胞胎的案例中，研究者們不得不篩查所有基因，來尋找致病基因。就目前來說，這種檢驗非常稀少。但一些大規(guī)模的研究項目正準(zhǔn)備把全基因組篩查加入到常規(guī)醫(yī)學(xué)診斷中。

英國對于基因組醫(yī)學(xué)壯志滿懷，啟動了10萬人基因組計劃。該計劃由12年開始，贏得了英國首相David Cameron的個人支持。該計劃投資3億英鎊，對英國國民健康服務(wù)中心（National Health Service，NHS）的癌癥、少見疾病和傳染性疾病病人進(jìn)行測序。該計劃旨在尋找疾病的致病基因，為臨床提供更好的診斷工具，為病人提供個性化治療，最終促進(jìn)英國基因產(chǎn)業(yè)。

JohnBell認(rèn)為，英國衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)是國家資金支持的，因此非常適合執(zhí)行這種大規(guī)模的基因組醫(yī)學(xué)實驗。Bell是牛津大學(xué)（University of Oxford）的醫(yī)學(xué)研究者，同時也是Genomic England公司的董事。Genomic England是英國國民健康服務(wù)中心附屬的一家公司，是10萬人基因組計劃的主要實施公司。NHS有非常詳細(xì)的病人信息，將這些與基因篩查結(jié)果聯(lián)系起來，能更清楚地認(rèn)識到疾病和基因之間的聯(lián)系。Bell指出，多種證據(jù)表明，全基因組篩查能夠幫助診斷和治療多種疾病，NHS希望能把全基因組篩查作為常規(guī)醫(yī)學(xué)手段。

但在這個目標(biāo)實現(xiàn)以前，10萬人基因組計劃還有很多問題需要克服。從這么多人身上提取DNA樣本本身就是一件繁瑣的事情，除此之外，確定哪些基因突變是致病的，哪些是無害的也是一件棘手的事情。這需要大量的數(shù)據(jù)、時間，還需要專門的軟件來干這些事情。