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新生兒疾病篩查是指在新生兒早期通過實驗檢測方法對一些先天性代謝疾病、遺傳性疾病進行群體篩檢，進行早期診治早期治療。根據(jù)Grand View Research公司的一項最新的研究報告，2014年全球新生兒篩選市場規(guī)模為6.405億美元，預(yù)計2022年該市場將達到14.3億美元。

導(dǎo)致心智缺陷或功能障礙器官的先天性疾病的發(fā)生率越來越高，先進的篩選技術(shù)發(fā)展都在推動這個市場的增長。新生兒篩查技術(shù)包括串聯(lián)質(zhì)譜、血氧測定法、酶水平測定、DNA分析和電泳，其中由于質(zhì)譜技術(shù)快速診斷和成本效益，預(yù)計2022年，串聯(lián)質(zhì)譜法將占新生兒篩查領(lǐng)域超過25%的市場份額。

在預(yù)測期內(nèi)，亞太地區(qū)新生兒篩查市場增長最快，將超過11.0%。這種增長得益于大量未開發(fā)的機遇、不斷上升的醫(yī)療經(jīng)費水平、疾病患病率的增加和政府的支持。

我國是世界出生缺陷率最高發(fā)地區(qū)之一，一個更嚴(yán)峻的數(shù)據(jù)是：全國每年約90萬新生兒帶有出生缺陷。我國新生兒篩查市場發(fā)展空間巨大，篩選技術(shù)也有待發(fā)展，未來的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)并存，你們準(zhǔn)備好發(fā)展了嗎？