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上海市衛(wèi)生健康委主任聞大翔在《2025上海民生訪談》中透露，為加速創(chuàng)新藥惠及患者，上海將進(jìn)一步縮短公立醫(yī)院創(chuàng)新藥進(jìn)藥審批周期，從原本的30個(gè)工作日壓縮至15個(gè)工作日。這一舉措標(biāo)志著上海在推動(dòng)創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用方面邁出了重要一步。

生物醫(yī)藥作為上海三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，其研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化不僅關(guān)乎醫(yī)療水平提升，更對(duì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展有著深遠(yuǎn)影響。一直以來，上海市委、市政府高度重視創(chuàng)新藥物的早期臨床應(yīng)用，致力于讓新藥更快走進(jìn)醫(yī)院，為患者帶來更多希望。此前，上海已率先規(guī)定公立醫(yī)院需在創(chuàng)新藥上市30個(gè)工作日內(nèi)完成進(jìn)藥審批，在全國處于領(lǐng)先地位，有效縮短了新藥從實(shí)驗(yàn)室到病床的時(shí)間。

今年，上海決心再次提速，將審批周期減半，確保創(chuàng)新藥一旦獲批上市，能以最快速度進(jìn)入醫(yī)院藥房，盡早服務(wù)患者。聞大翔表示，這不僅是醫(yī)療領(lǐng)域的重大突破，更是一項(xiàng)惠及民生的普惠型政策，讓患者能第一時(shí)間用上最新的治療藥物，改善健康狀況。

從產(chǎn)業(yè)角度看，創(chuàng)新藥的快速臨床應(yīng)用為生物醫(yī)藥企業(yè)提供了更廣闊的市場(chǎng)空間，有助于激發(fā)企業(yè)創(chuàng)新活力，形成研發(fā)與應(yīng)用的良性循環(huán)，推動(dòng)上海乃至全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

未來，上海將繼續(xù)深化在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的改革與探索，通過優(yōu)化政策環(huán)境、加強(qiáng)部門協(xié)作等措施，為創(chuàng)新藥的研發(fā)、審批、進(jìn)院和使用提供全方位支持，助力上海成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地。