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獲 批 名 單

（按姓氏筆畫排序）

骨骼肌中胰島素抵抗靶基因調控血糖穩(wěn)態(tài)的作用與機制研究

項目負責人：葉超杰

附屬瑞金醫(yī)院2022級博士研究生

申請項目針對既往全基因組關聯(lián)研究主要集中在空腹狀態(tài)下胰島素抵抗水平，重點反映肝臟而非骨骼肌對胰島素的敏感性，導致對骨骼肌這一重要代謝衰老組織胰島素抵抗靶基因的認知有限等現(xiàn)狀，深入研究胰島素抵抗靶基因在骨骼肌等組織中表達并闡明其調控血糖穩(wěn)態(tài)和影響骨骼肌質量功能的作用機制，旨在為精準理解2型糖尿病的發(fā)病機制提供全新研究基礎。

葉超杰，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院內分泌代謝病學科2022級博士研究生，導師為王天歌研究員。博士期間工作聚焦糖尿病等心血管代謝疾病的危險因素與精準防控研究，以第一作者在Nat Hum Behav、Aging Cell、Mayo Clin Proc等期刊發(fā)表論文。

韋榮氏球菌介導�；悄懰嵘�成促進IBD患者艱難梭菌感染及復發(fā)的機制

項目負責人：楊紫瑜

附屬仁濟醫(yī)院2022級博士研究生

該項目以炎癥性腸病患者艱難梭菌感染易復發(fā)為問題導向，通過糞便16S rRNA測序及非靶向代謝組學聯(lián)合分析提示腸道菌群協(xié)同互作參與艱難梭菌復發(fā)感染發(fā)生，進一步通過基因敲除和活體成像等方法闡明特定腸道菌屬及其代謝產物參與復發(fā)感染的機制，最終為炎癥性腸病患者中艱難梭菌感染及復發(fā)的精準診、防、控提供實驗室依據(jù)和靶點。

在李敏教授的悉心指導下，楊紫瑜博士研究生長期專注于艱難梭菌感染流行病學及宿主互作機制研究。博士在讀期間，楊紫瑜以第一作者或共同第一作者身份，共發(fā)表學術論文4篇、中文核心期刊3篇，單篇最高影響因子29.4，以口頭報告或壁報交流形式9次參與國內外學術會議，榮獲大會報告特等獎等榮譽，其中一項研究選為2023年中國腸道大會“炎癥性腸病十大研究”。本科畢業(yè)榮獲上海市優(yōu)秀畢業(yè)生，三次獲得國家獎學金、榮獲上海交通大學“三好學生”和上海交通大學優(yōu)秀團員等榮譽。

陳述性和程序性學習在漢語發(fā)育性語言障礙兒童句法習得中的受損模式及神經(jīng)機制研究

項目負責人：吳賽雙

附屬上海兒童醫(yī)學中心2020級博士研究生

該項目計劃通過行為學和影像學手段，結合神經(jīng)語言模型，通過受控實驗范式和自然語言刺激下漢語特征句法的學習研究揭示漢語發(fā)育性語言障礙功能受損特征及其神經(jīng)機制，深入探究漢語發(fā)育性語言障礙兒童句法習得障礙的發(fā)生原理，為臨床診療提供科學依據(jù)，填補該領域在漢語人群中的研究空白。此項研究計劃將依托國家兒童醫(yī)學中心的腦智平臺展開，以期為兒童語言發(fā)展領域的研究貢獻更多有益成果。

在江帆教授的悉心指導下，吳賽雙博士研究生長期專注于兒童語言發(fā)展領域的研究。博士在讀期間，吳賽雙以第一作者或共同第一作者的身份，共發(fā)表學術論文4篇，以口頭報告或專題報告的形式參與6次國內外學術會議。其中一項基于漢語普通話代表性人群研究，首次揭示了發(fā)育性語言障礙在普通話兒童中的現(xiàn)患率高達8.5%，研究成果作為封面文章發(fā)表在醫(yī)學領域頂級期刊《柳葉刀》子刊上。

限時進食改善輪班工作人員心肌梗死后心肌損傷修復：生物鐘核受體Rev-erbα的關鍵作用

項目負責人：陳一凡

附屬仁濟醫(yī)院2020級博士研究生

該項目基于課題組前期建立的前瞻性多中心大型自然人群隊列(NCT04517513)的臨床研究發(fā)現(xiàn)，結合多模態(tài)影像技術和晝夜節(jié)律紊亂模型，聚焦限時進食對輪班工作群體心臟代謝風險的改善作用，深入研究限時飲食調節(jié)心肌代謝節(jié)律和在預防心肌梗死中的作用，以期為輪班工作群體提供潛在的特異性心肌保護新靶點。并為制定心臟主動健康管理方案提供新的科學依據(jù)。

在卜軍教授的悉心指導下，陳一凡博士研究生長期專注于晝夜節(jié)律與心血管代謝領域的研究。博士在讀期間，陳一凡以第一作者或共同第一作者的身份，共發(fā)表學術論文6篇，1篇選為雜志封面論文，申請國家發(fā)明專利4項，以口頭報告或壁報交流形式參與7次國內外學術會議。其中一項基于前瞻性大樣本的中國人群隊列研究，開發(fā)了中國人群代謝綜合征早期篩查與風險預測的新方法，研究成果發(fā)表在醫(yī)學領域頂級期刊《細胞》子刊Cell Reports Medicine上。

RIG-I誘導劑特異性殺傷去甲基化藥物耐藥急性髓系白血病細胞的機制研究

項目負責人：陳學勤

附屬瑞金醫(yī)院2022級博士研究生

該項目計劃通過全基因組甲基化檢測、RIG-I過表達或敲低等，闡明ATRA 殺傷HMA耐藥細胞的機制；通過RARα分子對接、ATRA類似物收集、化學改造等，篩選更高效的RIG-I誘導劑；在小鼠、初發(fā)和耐藥AML患者樣本中，驗證耐藥機制及RIG-I誘導劑的治療效果 。研究有望揭示一種全新的HMA耐藥機制，并為耐藥患者提供潛在治療方案。

在盧敏研究員的悉心指導下，陳學勤博士研究生長期專注于干擾素相關的抗腫瘤機制研究。在讀期間，陳學勤以第一作者或共同第一作者的身份，共發(fā)表SCI論文4篇。在其中一項研究中，首次發(fā)現(xiàn)IDH1突變可以抑制干擾素通路，從而增強膠質瘤對溶瘤病毒的敏感性，研究成果發(fā)表在Nature Communications期刊上。

心臟特異性脂質納米載體在肥厚型心肌病基因編輯治療中的機制研究

項目負責人：錢孛

附屬瑞金醫(yī)院2022級博士研究生

本研究項目旨在突破肥厚型心肌病（HCM）治療的技術難題，結合CRISPR-Cas9基因編輯技術和心臟特異性的脂質納米顆粒（LNP）載體，以提高基因編輯的靶向性和效率，為HCM患者提供更為精準和高效的治療方案。項目的創(chuàng)新之處在于構建心臟特異性LNP，實現(xiàn)對HCM病變心肌的局部、高效基因編輯，為基因治療提供更為可行和具體的方案。通過深入研究LNP的靶向機制和基因編輯的藥效機制，項目有望為心臟疾病治療領域帶來新的科學認識和技術突破。這一項目不僅有望為HCM患者提供新的治療途徑，同時在科學研究領域具有推動作用。

在趙強教授的悉心指導下，錢孛博士研究生長期專注于心血管組織工程和基因編輯相關領域內的研究。在攻讀研究生期間，針對缺血性心臟病藥物投遞困難的原因，從心臟外科醫(yī)生的視角出發(fā)，設計兼顧快速血管化和藥物投遞的平臺，開發(fā)了可注射心肌內水凝膠和磁性心外膜補片，以第一作者身份，在Advanced Science和Bioactive Materials發(fā)表學術論文3篇，以口頭報告的形式參與2次學術會議。

腸道真菌馬拉色菌調控腫瘤巨噬細胞脂肪酸代謝介導結直腸癌免疫治療抵抗的機制研究

項目負責人：黃孝雯

附屬仁濟醫(yī)院2022級博士研究生

黃孝雯本次申報的課題是基于既往研究成果的進一步延伸，從結直腸癌免疫檢查點抑制劑治療抵抗的臨床問題出發(fā)，探討腸道菌群及其代謝產物參與治療抵抗的具體機制，聚焦于腸道菌群與腫瘤免疫微環(huán)境的交互作用，最終為改善結直腸癌免疫檢查點抑制劑治療抵抗提供新思路。

黃孝雯博士生導師為陳豪燕教授，研究方向為腸道菌群參與腫瘤演進和治療響應的相關研究。2023年以第一作者身份在Cell Host & Microbe雜志發(fā)表SCI論文1篇，2024年以共同第一作者（排2）在Cell Host & Microbe雜志發(fā)表SCI論文1篇，另外以第一作者/共同第一作者在Cancer Research、British Journal of Cancer等知名學術期刊發(fā)表論文10篇（累計影響因子132分），并申請發(fā)明專利3項。積極參與學術交流，獲得“博極醫(yī)源”研究生論壇口頭匯報一等獎。連續(xù)三次獲得研究生國家獎學金及學業(yè)一等獎學金，并獲上海市優(yōu)秀畢業(yè)生等榮譽。

SMAD4缺陷型PDAC中組蛋白乳酸化激活RBM15表達促進腫瘤惡性行為的作用及機制研究

項目負責人：曹易之

附屬瑞金醫(yī)院2020級直博生

該項目通過在體CRISPR篩選，鑒定出SMAD4缺陷型胰腺癌中重要調控因子。申請者圍繞此設計了一系列研究內容與實驗方案，旨在闡明SMAD4缺陷型胰腺癌中RBM15表達激活的機制與發(fā)揮功能的方式，期望能夠找到以RBM15為中心點調控環(huán)節(jié)的新靶點，本課題依托于上海交通大學醫(yī)學院胰腺疾病研究所與瑞金醫(yī)院胰腺外科展開，以期為胰腺癌的精準治療提供更多轉化研究方向與潛在治療策略。

在沈柏用教授的指導下，曹易之博士在讀期間專注于胰腺腫瘤的轉化醫(yī)學研究。目前已發(fā)表多篇SCI論著，累計影響因子48.3分。先后在世界胰腺病學會（IAP）及美國癌癥研究協(xié)會（AACR）進行口頭和壁報交流。2023年起，他前往美國密歇根大學安娜堡分校，進入Arul Chinnaiyan院士課題組開展訪問學者活動。