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9月！

復(fù)旦大學(xué)“生命健康領(lǐng)域”科研團(tuán)隊(duì)

又取得了多項(xiàng)成果和突破

快來一起看看吧！

2023年9月6日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院羅敏/盧智剛/高海合作團(tuán)隊(duì)與中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心趙允團(tuán)隊(duì)合作，于國際知名雜志Nature (IF: 64.8)發(fā)表題為“CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression”的研究文章。該研究發(fā)現(xiàn)一個(gè)全新的、功能高度保守的腫瘤免疫抑制受體CD300ld。CD300ld在PMN-MDSCs上特異性高表達(dá)，是調(diào)控PMN-MDSCs募集及免疫抑制功能的關(guān)鍵受體。靶向CD300ld能夠通過抑制PMN-MDSCs的募集和功能，重塑腫瘤免疫微環(huán)境，從而產(chǎn)生廣譜抗腫瘤效果。CD300ld靶點(diǎn)顯示出很好的安全性、保守性、抗腫瘤有效性、及與PD1靶點(diǎn)的協(xié)同性，有望成為腫瘤免疫治療新的理想靶點(diǎn)。

Redox Biol｜復(fù)旦大學(xué)王陳繼：合作首次提出“Keap1-mTORC2-AKT”信號(hào)調(diào)節(jié)軸失調(diào)在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的重要作用

2023年9月6日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王陳繼團(tuán)隊(duì)與同濟(jì)大學(xué)附屬第一婦嬰保健院高昆團(tuán)隊(duì)、內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院莫仁團(tuán)隊(duì)合作，于Redox Biology期刊發(fā)表題為“Disruption of the Keap1-mTORC2 axis by cancer-derived Keap1/mLST8 mutations leads to oncogenic mTORC2-AKT activation的”研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)CRL3Keap1 E3泛素連接酶通過一個(gè)保守的ETGE基序與mLST8結(jié)合，介導(dǎo)了mLST8的非降解型泛素化修飾，從而抑制mTORC2復(fù)合物的組裝及mTORC2-AKT活性的分子機(jī)制。

首次解析高分辨結(jié)構(gòu)！Cell Res｜復(fù)旦大學(xué)張琰青：解析人源有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體OATP1B1冷凍電鏡結(jié)構(gòu)

2023年9月6日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院張琰青團(tuán)隊(duì)于知名期刊Cell Research (IF: 44.1)發(fā)表題為“Cryo-EM structures of human organic anion transporting polypeptide OATP1B1”的研究文章。該文章綜合使用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)、分子動(dòng)力學(xué)模擬及功能轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)，首次解析了OATP1B1和多種內(nèi)源性底物及外源藥物的高分辨結(jié)構(gòu)，揭示了OATP1B1與不同底物之間的結(jié)合模式，同時(shí)捕獲了OATP1B1向外和向內(nèi)開口的兩種構(gòu)象，為理解OATP1B1的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

腫瘤免疫療法新策略！Life Metab｜復(fù)旦大學(xué)侯憲玉/王月桐：揭示阻斷癌癥中Arf1，進(jìn)而誘發(fā)抗腫瘤免疫應(yīng)答的作用機(jī)制

2023年9月6日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院侯憲玉研究團(tuán)隊(duì)于Life Metabolism雜志發(fā)表題為“Blockade of Arf1-mediated lipid metabolism in cancers promotes tumor infiltration of cytotoxic T cells via the LPE-PPARγ-NF-κB-CCL5 pathway”的研究論文。在團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn)敲除Arf1介導(dǎo)的脂代謝過程能有效殺死腫瘤及癌癥干細(xì)胞(CSCs)，并激發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)的基礎(chǔ)上。本項(xiàng)研究工作重點(diǎn)解析了阻斷Arf1如何通過影響脂代謝從而促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞在腫瘤內(nèi)部浸潤，進(jìn)而誘發(fā)抗腫瘤免疫應(yīng)答的作用機(jī)制。這將為高表達(dá)Arf1的癌癥患者提供一個(gè)新的治療選擇，并可能輔助現(xiàn)有的免疫療法改善患者臨床治療效果。

活體成像新可能！iScience｜復(fù)旦大學(xué)袁鵬：合作發(fā)明單細(xì)胞精度下活體雙光子刺激誘發(fā)光遺傳學(xué)控制新方法

2023年9月7日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院青年研究員袁鵬與美國耶魯大學(xué)Grutzendler團(tuán)隊(duì)合作，于iScience雜志發(fā)表題為“Single cell in vivo optogenetic stimulation by two-photon excitation fluorescence transfer”的研究論文。該研究開發(fā)了一種新的方法，通過將熒光蛋白或有機(jī)染料置于光遺傳學(xué)通道附近的位置，隨后使用雙光子激發(fā)它們從而有效激活臨近的光遺傳學(xué)通道。該方法打破了現(xiàn)有雙光子刺激效率所具有的局限性，為一些難以進(jìn)行活體成像的實(shí)驗(yàn)提供了新的可能。

肺癌治療新靶標(biāo)！Cell Reports｜復(fù)旦大學(xué)王勇波：合作揭示剪接因子調(diào)控細(xì)胞周期促進(jìn)肺癌進(jìn)展的新功能與機(jī)制

2023年9月7日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王勇波團(tuán)隊(duì)與南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院解剛才團(tuán)隊(duì)合作，于Cell Reports雜志發(fā)表題為“PUF60 promotes cell cycle and lung cancer progression by regulating alternative splicing of CDC25C”的研究論文。該研究揭示了PUF60通過可變剪接調(diào)控細(xì)胞周期促進(jìn)肺癌進(jìn)展的新功能與機(jī)制，為剪接異常在細(xì)胞周期進(jìn)展及癌癥發(fā)生發(fā)展的作用提供了新的認(rèn)識(shí)。

Cell Discovery｜復(fù)旦大學(xué)李陽Terytty：合作揭示溶酶體調(diào)控線粒體應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制

2023年9月7日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)代謝與整合生物學(xué)研究院李陽Terytty課題組與瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Johan Auwerx課題組合作，于知名期刊Cell Discovery (IF:33.5)發(fā)表題為“Lysosomes mediate the mitochondrial UPR via mTORC1-dependent ATF4 phosphorylation”的研究論文。該文章報(bào)道了溶酶體在調(diào)控線粒體應(yīng)激反應(yīng)中的重要作用。首次揭示了哺乳動(dòng)物細(xì)胞可通過調(diào)控ATF4的磷酸化來感知不同細(xì)胞器來源的應(yīng)激信號(hào)，從而激活維持對(duì)應(yīng)細(xì)胞器穩(wěn)態(tài)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)激反應(yīng)的調(diào)控機(jī)制。

Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)、中國計(jì)量院與國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布全球首套多組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)“中華家系1號(hào)”最新成果

2023年9月7日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)/上海國際人類表型組研究院石樂明、鄭媛婷團(tuán)隊(duì)與中國計(jì)量科學(xué)研究院方向、董蓮華團(tuán)隊(duì)，國家衛(wèi)健委臨床檢驗(yàn)中心李金明、張瑞團(tuán)隊(duì)合作，于國際知名學(xué)術(shù)期刊Nature Biotechnology (IF:46.9)發(fā)表共同研發(fā)的全球首套多組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)“中華家系1號(hào)”的最新研究成果。該成果同一時(shí)間同一期刊，分別以“Multi-omics data integration using ratio-based quantitative profiling with Quartet reference materials”和“Quartet RNA reference materials and ratio-based profiling for assessing and improving the quality of transcriptomic data”為題，聚焦報(bào)告了相關(guān)成果。這也標(biāo)志著中國科學(xué)界自主研制、獲批為“國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”的“中華家系1號(hào)(Quartet)”多組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研發(fā)和效用得到了國際同行的認(rèn)可，開創(chuàng)了生物醫(yī)學(xué)“度量衡”新體系，將提升生命科學(xué)創(chuàng)新的源頭質(zhì)量，為全球推進(jìn)人類表型組計(jì)劃奠定堅(jiān)實(shí)的標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)。

Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)屈前輝：合作報(bào)道糖基磷脂酰肌醇(GPI)轉(zhuǎn)酰胺酶與配體的復(fù)合物結(jié)構(gòu)和自抑制機(jī)制

2023年9月8日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院屈前輝課題組與中國科學(xué)院分子細(xì)胞卓越創(chuàng)新中心李典范課題組合作，于Nature Communications期刊發(fā)表題為“Structures of Liganded Glycosylphosphatidylinositol Transamidase Illuminate GPI-AP Biogenesis”的研究成果，該研究揭示了糖基磷脂酰肌醇轉(zhuǎn)酰胺酶復(fù)合物(GPI-T)識(shí)別廣泛底物的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和防止意外剪切的自抑制機(jī)制。該項(xiàng)工作入選“50篇展示論文”(https://www.nature.com/collections/hhfigaahch)。

肝細(xì)胞癌治療潛在方案！Oncogene｜復(fù)旦大學(xué)余發(fā)星：揭示ChREBP: MLX介導(dǎo)糖脂轉(zhuǎn)化促進(jìn)肝癌進(jìn)展的機(jī)制及靶向策略

2023年9月9日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院/附屬兒科醫(yī)院余發(fā)星課題組于Oncogene期刊發(fā)表題為“Glucose-induced and ChREBP: MLX-mediated lipogenic program promotes hepatocellular carcinoma development”的研究論文。該研究揭示MLX促進(jìn)肝細(xì)胞癌(HCC)進(jìn)展的功能，并提出抑制ChREBP:MLX活性可作為HCC治療的潛在方案。

越健康，越陽光！Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)馮建峰/程煒/郁金泰：合作揭示生活方式降低抑郁癥風(fēng)險(xiǎn)的神經(jīng)機(jī)制

2023年9月11日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院馮建峰教授/程煒青年研究員團(tuán)隊(duì)、附屬華山醫(yī)院郁金泰教授，聯(lián)合劍橋大學(xué)、華威大學(xué)多學(xué)科交叉團(tuán)隊(duì)，在Nature子刊Nature Mental Health期刊發(fā)表題為“The brain structure, immunometabolic and genetic mechanisms underlying the association between lifestyle and depression”的研究成果，并被編輯選為Research Briefing進(jìn)行報(bào)道。團(tuán)隊(duì)基于大規(guī)模生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫與大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)建模方法，發(fā)現(xiàn)擁有健康的生活方式最高可降低57%的抑郁癥患病風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)一步機(jī)制研究表明健康生活方式能夠通過影響我們的大腦結(jié)構(gòu)、免疫系統(tǒng)和新陳代謝，進(jìn)而對(duì)預(yù)防抑郁癥起到保護(hù)作用。

老齡化細(xì)胞讓人“變老”？Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)彭勃/饒艷霞：首次解析單一類型細(xì)胞衰老對(duì)機(jī)體的影響，揭示小膠質(zhì)細(xì)胞的老齡化進(jìn)程

2023年9月11日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院彭勃/饒艷霞團(tuán)隊(duì)于Nature Aging期刊發(fā)表題為“Transcriptional and epigenetic decoding of the microglial aging process”的研究論文。該研究繪制了小膠質(zhì)細(xì)胞老齡化圖譜(衰老圖譜)，并開發(fā)3xDR模型在非老齡化小鼠腦內(nèi)引入老齡化的小膠質(zhì)細(xì)胞，首次解析了單一類型細(xì)胞的衰老對(duì)機(jī)體的影響。

突破性發(fā)現(xiàn)！Cell｜復(fù)旦大學(xué)王冠琳：與多學(xué)科團(tuán)隊(duì)合作構(gòu)建人類免疫發(fā)育圖譜，揭示多種巨噬細(xì)胞亞型的特征及機(jī)制

2023年9月12日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)代謝與整合生物學(xué)研究院青年研究員王冠琳與中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院李漢杰課題組、深圳市寶安區(qū)婦幼保健院朱元方教授、深圳大學(xué)吳雪清教授、上海交通大學(xué)Florent Ginhoux教授等課題組合作，于國際知名期刊Cell (IF: 64.5)發(fā)表題為“An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development”的文章。研究團(tuán)隊(duì)結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、生物信息學(xué)手段、多重免疫熒光染色、體外功能實(shí)驗(yàn)等技術(shù)構(gòu)建了橫跨18個(gè)發(fā)育階段、19種組織的人類胚胎免疫系統(tǒng)發(fā)育高分辨率圖譜。研究團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)關(guān)注了最具組織特異性的巨噬細(xì)胞，鑒定了15種巨噬細(xì)胞亞型，其中包括兩種新的巨噬細(xì)胞亞型，即存在于表皮、睪丸、心臟等外周組織的類小膠質(zhì)細(xì)胞(Microglia-like cells)和具有血管生成促進(jìn)功能并廣泛分布于多個(gè)組織中的促血管生成巨噬細(xì)胞(Proangiogenic macrophages, PraM)。該研究通過構(gòu)建人類產(chǎn)前免疫細(xì)胞發(fā)育的時(shí)空動(dòng)態(tài)圖譜，揭示了多種巨噬細(xì)胞亞型在發(fā)育過程中的分化起源、空間定位、功能特征及轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。

近視也能引起焦慮？Cell Discov｜復(fù)旦大學(xué)盧奕/竺向佳：合作發(fā)現(xiàn)高度近視引起焦慮的潛在機(jī)理

2023年9月12日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院盧奕、竺向佳與海軍軍醫(yī)大學(xué)韓超峰合作，于知名期刊Cell Discovery (IF:33.5)發(fā)表題為“CCL2-mediated inflammatory pathogenesis underlies high myopia-related anxiety”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)高度近視患者表現(xiàn)出更大的焦慮，伴隨著更高的CC趨化因子配體2(CCL2)和血液中的單核細(xì)胞水平。該研究建立了高度近視和焦慮之間的聯(lián)系，并暗示CCL2介導(dǎo)的炎癥發(fā)病機(jī)制是一個(gè)潛在的機(jī)制。

精準(zhǔn)靶向Kras突變治療新線索！STTT｜復(fù)旦大學(xué)王作云/梁春敏：發(fā)現(xiàn)K-RAS突變誘發(fā)肺腺癌的新機(jī)制

2023年9月12日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體解剖與組織胚胎學(xué)系王作云和梁春敏團(tuán)隊(duì)于知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy (IF:39.3)發(fā)表題為“CBX4 deletion promotes tumorigenesis under KrasG12D background by inducing genomic instability”的研究工作。該研究揭示了PRC1家族重要成員CBX4的缺失會(huì)影響基因組穩(wěn)定性，并在KrasG12D突變背景下通過調(diào)節(jié)P15、P16等凋亡相關(guān)基因的表達(dá)，使大部分細(xì)胞在初始階段凋亡，而存活細(xì)胞的多種腫瘤相關(guān)基因和Hippo等信號(hào)通路改變，最終誘導(dǎo)腫瘤產(chǎn)生的現(xiàn)象。該研究提供了低CBX4水平肺癌發(fā)生的可能機(jī)制，并為精準(zhǔn)靶向具有KrasG12D突變的癌癥治療提供了新線索。

卵巢癌潛在治療手段！Adv Sci｜復(fù)旦大學(xué)吳小華/黃勝林/胡治祥：揭示轉(zhuǎn)錄因子KLF5促進(jìn)卵巢癌進(jìn)展及參與耐藥調(diào)控的關(guān)鍵機(jī)制

2023年9月13日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院&附屬腫瘤醫(yī)院黃勝林課題組與附屬腫瘤醫(yī)院吳小華課題組合作，于Advanced Science雜志發(fā)表題為“KLF5 Promotes Tumor Progression and Parp Inhibitor Resistance in Ovarian Cancer”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)了卵巢癌特異高表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子KLF5促進(jìn)卵巢癌增殖和轉(zhuǎn)移過程，并通過重塑同源重組關(guān)鍵基因RAD51的轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)卵巢癌PARP抑制劑耐藥新機(jī)制。

重要成果！Nat Med｜復(fù)旦大學(xué)陳穎/李小英：采用AI系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)2型糖尿病患者血糖個(gè)性化精準(zhǔn)調(diào)控

2023年9月14日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科陳穎、代謝與整合生物學(xué)研究院/附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科李小英與北京郵電大學(xué)王光宇合作，于知名期刊Nature Medicine (IF: 82.9)發(fā)表題為“Optimized glycemic control of type 2  diabetes with reinforcement learning: a proof-of-concept trial”的研究論文，該研究采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法構(gòu)建了2型糖尿病的胰島素決策模型；并從計(jì)算機(jī)模擬效果、專家評(píng)估、真實(shí)世界患者療效評(píng)估，證實(shí)了該模型可制定個(gè)體化、精準(zhǔn)、動(dòng)態(tài)的胰島素治療方案，或?qū)⒆鳛闈撛诘挠行Чぞ咻o助臨床醫(yī)生管理2型糖尿病患者，減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)，助力分級(jí)診療，賦能慢病管理。

生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)策略新突破！Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)顧宏周/江一舟/鐘蕓詩：合作開發(fā)MORAC技術(shù)用于發(fā)現(xiàn)低豐度區(qū)的生物標(biāo)志物

2023年9月14日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院顧宏周研究組、附屬腫瘤醫(yī)院江一舟研究組、附屬中山醫(yī)院鐘蕓詩研究組合作，于Nature Chemistry期刊發(fā)表題為“DNAzyme-based faithful probing and pulldown to identify candidate biomarkers of low abundance”的研究論文。該文章報(bào)道了一種全新的發(fā)現(xiàn)生物標(biāo)志物的策略MORAC(MOlecular Recognition based on Affinity and Catalysis)。研究者基于DNA核酶(DNAzyme)易編輯且具備信號(hào)放大功能的特性，借助試管內(nèi)高效進(jìn)化技術(shù)，篩選獲得高靈敏特異識(shí)別疾病樣本的別構(gòu)型DNA核酶探針，并將其突變后用作穩(wěn)定的抓手分離、富集和鑒定所識(shí)別的分子，從而為低豐度區(qū)的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)帶來了突破。

免疫代謝新靶標(biāo)！Adv Sci｜復(fù)旦大學(xué)蔡加彬/周璐/柯愛武：發(fā)現(xiàn)高效治療肝細(xì)胞癌的潛在治療新策略

2023年9月14日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院蔡加彬、柯愛武、藥學(xué)院周璐合作，于期刊Advanced Science發(fā)表題為“PGAM1 Inhibition Promotes HCC Ferroptosis and Synergizes with Anti-PD-1 Immunotherapy”的研究論文。該研究基于多個(gè)肝細(xì)胞癌數(shù)據(jù)集的生物信息學(xué)算法，鑒定出磷酸甘油酸變位酶1(PGAM1)是一種新的免疫代謝靶標(biāo)。PGAM1在肝細(xì)胞癌中高表達(dá)，與預(yù)后不良和免疫治療反應(yīng)差相關(guān)。研究結(jié)果表明PGAM1抑制通過增強(qiáng)鐵死亡和CD8+ T細(xì)胞浸潤發(fā)揮抗腫瘤作用，且能夠與HCC中的抗PD-1免疫療法協(xié)同作用。靶向PGAM1將成為一種用于HCC治療的新策略。

Cancer Res｜復(fù)旦大學(xué)王陳繼/葉定偉/戴波：合作揭示腎透明細(xì)胞癌中DPP9穩(wěn)定NRF2抑制腎癌鐵死亡從而誘導(dǎo)索拉非尼耐藥

2023年9月15日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王陳繼團(tuán)隊(duì)、附屬腫瘤醫(yī)院葉定偉、戴波團(tuán)隊(duì)和西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院徐富江團(tuán)隊(duì)合作，于期刊Cancer Research發(fā)表題為“DPP9 Stabilizes NRF2 to Suppress Ferroptosis and Induce Sorafenib Resistance in Clear Cell Renal Cell Carcinoma”的研究論文。該研究發(fā)現(xiàn)DPP9(二肽基肽酶家族成員)通過競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合KEAP1(調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激的關(guān)鍵基因)，穩(wěn)定NRF2蛋白水平，激活氧化應(yīng)激信號(hào)，抑制細(xì)胞鐵死亡，從而誘導(dǎo)了腎透明細(xì)胞癌靶向治療耐藥。

重磅成果！Cell｜復(fù)旦大學(xué)張永振：發(fā)現(xiàn)宿主特征決定了野生小型哺乳動(dòng)物中病毒組成和跨種間傳播

2023年9月20日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院(廣州)、復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張永振團(tuán)隊(duì)，于國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell (IF:64.5)發(fā)表題為“Host traits shape virome composition and virus transmission in wild small mammals”的研究性論文。該研究揭示了四種不同地理生態(tài)類型地區(qū)野生小型哺乳動(dòng)物宿主及其所攜帶病毒的多樣性。從地理生境、類群、種群、個(gè)體、組織器官五個(gè)維度系統(tǒng)地揭示病毒種群在蝙蝠、鼠類、鼩鼱這三類小型哺乳動(dòng)物中的進(jìn)化、生態(tài)、播散規(guī)律，以及病毒間、病毒與宿主間的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)大量的病毒具有跨種間傳播能力，這也意味著它們具有突破物種間的遺傳障礙感染人的可能。這些研究結(jié)果也為將來建立像天氣預(yù)報(bào)一樣準(zhǔn)確的新發(fā)突發(fā)傳染病預(yù)報(bào)預(yù)測(cè)系統(tǒng)奠定了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)與技術(shù)支撐。

焦慮、抑郁？解碼青春期常見精神疾�。�BJP｜復(fù)旦大學(xué)張捷：基于沖動(dòng)特質(zhì)識(shí)別兩種具有不同腦發(fā)育和疾病進(jìn)展的青少年內(nèi)化疾病亞型

2023年9月21日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院張捷課題組與香港大學(xué)、西北工業(yè)大學(xué)、香港中文大學(xué)、劍橋大學(xué)等多團(tuán)隊(duì)合作 ，于英國精神病學(xué)雜志The British Journal of Psychiatry 發(fā)表題為“Decoding anxiety-impulsivity subtypes in preadolescent internalising disorders: findings from the Adolescent Brain Cognitive Development study”的研究論文。該研究對(duì)青少年腦認(rèn)知發(fā)育(ABCD)大型隊(duì)列中的內(nèi)化疾病患者根據(jù)沖動(dòng)特質(zhì)做亞型識(shí)別，并進(jìn)一步研究各亞型在焦慮-沖動(dòng)關(guān)系、腦發(fā)育、認(rèn)知表現(xiàn)、疾病進(jìn)展等方面的差異及其遺傳機(jī)制。

糖尿病潛在治療靶點(diǎn)！Cell子刊｜復(fù)旦大學(xué)顏標(biāo)：合作發(fā)現(xiàn)治療糖尿病血管病變和神經(jīng)病變的潛在新策略

2023年9月26日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院顏標(biāo)團(tuán)隊(duì)與南京醫(yī)科大學(xué)蔣沁團(tuán)隊(duì)合作，于期刊Cell Reports Medicine發(fā)表題為“Hyperglycemia-regulated tRNA-derived fragment tRF-3001a propels neurovascular dysfunction in diabetic mice”的研究論文。該研究表明高血糖調(diào)節(jié)tRNA衍生片段tRF-3001a促進(jìn)糖尿病小鼠神經(jīng)血管功能障礙。tRF-3001a下調(diào)抑制Muller細(xì)胞活化，抑制內(nèi)皮血管生成作用，保護(hù)高糖誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損傷。此外，tRF-3001a下調(diào)可緩解STZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠和db/db糖尿病小鼠的視網(wǎng)膜血管功能障礙，抑制視網(wǎng)膜反應(yīng)性膠質(zhì)瘤，促進(jìn)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存活，保持視覺功能和視覺引導(dǎo)行為。

精準(zhǔn)治療新策略！Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)邵志敏/江一舟：提出腔面型乳腺癌“復(fù)旦四分型”

2023年9月28日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏、江一舟教授團(tuán)隊(duì)，與復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院和人類表型組研究院、上海市生物醫(yī)藥技術(shù)研究院研究團(tuán)隊(duì)合作，于國際知名期刊Nature Genetics (IF: 30.8)發(fā)表題為“Molecular classification of hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer”的研究論文。該研究繪制出了腔面型乳腺癌多組學(xué)圖譜，并提出基于腔面型乳腺癌“復(fù)旦四分型”的精準(zhǔn)治療策略，為乳腺癌的精準(zhǔn)治療提供了新思路。

代謝對(duì)話新機(jī)制！Nature子刊｜復(fù)旦大學(xué)孔星星/劉鐵民：合作揭示非酒精性脂肪性肝炎中骨骼肌細(xì)胞和肝臟發(fā)生代謝對(duì)話的新機(jī)制

2023年9月28日(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)，復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/代謝與整合生物學(xué)研究院孔星星/劉鐵民與合作團(tuán)隊(duì)在國際知名期刊Nature Communications發(fā)表題為“Metabolic crosstalk between skeletal muscle cells and liver through IRF4-FSTL1 in nonalcoholic steatohepatitis”的論文。該研究指出骨骼肌特異性敲除IRF4，給與NASH飲食后，表現(xiàn)出肝臟病理表型的改善。并發(fā)現(xiàn)F4MKO小鼠肌肉來源的FSTL1參與了IRF4介導(dǎo)了NASH進(jìn)展。FSTL1進(jìn)一步通過DIP2A和CD14受體調(diào)控肝臟脂代謝、降低炎癥和纖維化，闡釋了骨骼肌IRF4通過FSTL1-DIP2A/CD14通路在NASH發(fā)病機(jī)制發(fā)揮的關(guān)鍵作用。