
為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價(jià)路徑,器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求,基于目前的審評經(jīng)驗(yàn)以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄22“臨床檢驗(yàn)器械”等的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例,提出具體產(chǎn)品臨床評價(jià)的推薦路徑。
一級產(chǎn)品類別:血液學(xué)分析設(shè)備、生化分析設(shè)備、電解質(zhì)及血?dú)夥治鲈O(shè)備、免疫分析設(shè)備、分子生物學(xué)分析設(shè)備、微生物分析設(shè)備、掃描圖像分析系統(tǒng)、放射性核素標(biāo)本測定裝置、尿液及其他樣本分析設(shè)備、其他醫(yī)用分析設(shè)備、采樣設(shè)備和器具、形態(tài)學(xué)分析前樣本處理設(shè)備、樣本分離設(shè)備、培養(yǎng)與孵育設(shè)備、檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備、醫(yī)用生物防護(hù)設(shè)備。
二級產(chǎn)品類別:血型分析儀器、血細(xì)胞分析儀器、凝血分析儀器、血小板分析儀器、血流變分析儀器、流式細(xì)胞分析儀器、生化分析儀器、血糖及血糖相關(guān)參數(shù)分析儀器、電解質(zhì)分析儀器、血?dú)夥治鰞x器、電解質(zhì)血?dú)夥治鰞x器、電解質(zhì)血?dú)鈾z測電極、酶聯(lián)免疫分析儀器、化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器、熒光免疫分析儀器、免疫層析分析儀器、免疫印跡儀器、免疫散射濁度分析儀器、免疫分析一體機(jī)、間接免疫熒光分析儀器、生化免疫分析儀器、基因測序儀器、核酸擴(kuò)增分析儀器、核酸擴(kuò)增儀器、核酸分子雜交儀器、微生物培養(yǎng)監(jiān)測儀器、微生物質(zhì)譜鑒定儀器、微生物鑒定藥敏分析儀器、細(xì)菌內(nèi)毒素/真菌葡聚糖檢測儀器、幽門螺旋桿菌分析儀器、圖像掃描儀器、圖像分析儀器、液體閃爍計(jì)數(shù)器、干化學(xué)尿液分析儀器、尿液有形成分分析儀器、糞便分析儀器、精子分析儀器、微量元素分析儀器、質(zhì)譜檢測系統(tǒng)、液相色譜分析儀器、色譜柱、滲透壓測定儀器、循環(huán)腫瘤細(xì)胞分析儀器、生物芯片分析儀器、電泳儀器、動(dòng)靜脈采血針及連接件、末梢采血針、采血筆、靜脈血樣采血管、末梢采血管、末梢血采集容器、胃隱血采集器具、其他樣本采集器具、足跟采血器、血細(xì)胞分析前樣本處理儀器、病理分析前樣本處理儀器、流式細(xì)胞術(shù)樣本裂解儀、醫(yī)用離心機(jī)、核酸提取純化儀、醫(yī)用培養(yǎng)/恒溫箱、厭氧培養(yǎng)系統(tǒng)、孵育器、血小板振蕩器、洗板機(jī)、自動(dòng)加樣系統(tǒng)、低溫儲(chǔ)存設(shè)備、臟器冷藏裝置、樣本處理系統(tǒng)、生物安全柜、潔凈工作臺(tái)。
相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑使用說明
2021年6月,新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院第739號令)施行,明確規(guī)定“進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價(jià),可以根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗(yàn),或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià),證明醫(yī)療器械安全、有效”。
2021年9月,國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價(jià)配套規(guī)范性文件,其中《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》(2021年第73號,以下簡稱“《決策導(dǎo)則》”)從“高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械”、“新型醫(yī)療器械”、“已有證據(jù)的充分性”三個(gè)方面指導(dǎo)申請人決策申報(bào)產(chǎn)品是否需要開展臨床試驗(yàn)。
為進(jìn)一步指導(dǎo)申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價(jià)路徑,器審中心基于目前已有產(chǎn)品的審評經(jīng)驗(yàn),根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄11、12、13、14、15、17、22的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例,編寫了《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄11“醫(yī)療器械消毒滅菌器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄12“有源醫(yī)療器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄13“無源醫(yī)療器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄“14 注輸、護(hù)理和防護(hù)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄“15 患者承載器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄“17 口腔科器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》《<醫(yī)療器械分類目錄>子目錄“22 臨床檢驗(yàn)器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價(jià)推薦路徑》,給出具體產(chǎn)品臨床評價(jià)路徑選擇的推薦意見。對于產(chǎn)品數(shù)量較少,近幾年無相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)的,暫未在該文件中體現(xiàn)。
文件中標(biāo)注“臨床試驗(yàn)”的產(chǎn)品,基于目前認(rèn)知,通常為《決策導(dǎo)則》中的“高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械”,除該指導(dǎo)原則第三部分第(一)款中可考慮免于開展臨床試驗(yàn)的情形,原則上需要開展臨床試驗(yàn)。
文件中標(biāo)注“同品種”的產(chǎn)品,如申報(bào)產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械相比,適用范圍、技術(shù)特征和/或生物學(xué)特性等方面具有顯著差異,屬于《決策導(dǎo)則》中提出的“新型醫(yī)療器械”,除《決策導(dǎo)則》第三部分第(二)款中可考慮免于開展臨床試驗(yàn)的情形,需提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。
文件中標(biāo)注“同品種”的產(chǎn)品,如不屬于《決策導(dǎo)則》中提出的“新型醫(yī)療器械”,申請人可按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械臨床評價(jià)等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械注冊申報(bào)臨床評價(jià)報(bào)告技術(shù)指導(dǎo)原則》(2021年第73號)的相關(guān)要求,根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品特征、臨床風(fēng)險(xiǎn)、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,選取合適的同品種醫(yī)療器械,通過對同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià),證明醫(yī)療器械的安全性、有效性。此種情形下,如通過非臨床研究未能證明差異性部分的安全有效性,即《決策導(dǎo)則》中提出的“已有證據(jù)不能證明產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全和性能基本原則”。
例如,常規(guī)功能的胰島素泵可采用同品種比對途徑提交臨床評價(jià)資料,但具有閉環(huán)調(diào)節(jié)功能或采用新型閉環(huán)調(diào)節(jié)軟件算法的胰島素泵屬于“新型醫(yī)療器械”,需提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。再如,含有活性成分的創(chuàng)面敷料等,活性成分的活性、含量、釋放等若存在差異均會(huì)影響終產(chǎn)品的臨床安全有效性,當(dāng)通過非臨床研究未能證明差異性部分的安全有效性,即《決策導(dǎo)則》中提出的“已有證據(jù)不能證明產(chǎn)品符合醫(yī)療器械安全和性能基本原則”時(shí),需提交申報(bào)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)資料。
為便于注冊申請人查詢,推薦路徑表單中標(biāo)注了《免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄的通告》(2021年第71號)相關(guān)內(nèi)容。是否可免于進(jìn)行臨床評價(jià),需按照《免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄》及其后續(xù)調(diào)整內(nèi)容進(jìn)行判定。
對于《醫(yī)療器械分類目錄》中其他子目錄產(chǎn)品的臨床評價(jià)推薦路徑,我中心正在組織編寫,擬逐步公布。
我中心將根據(jù)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)變化,參考國際經(jīng)驗(yàn),遵循最新科學(xué)認(rèn)知,立足監(jiān)管實(shí)際,對相關(guān)產(chǎn)品的臨床評價(jià)推薦路徑進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。
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