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Danaher第一季度收入增長12%

2022年第一季度，Danaher營業(yè)總收入為76.9億美元，同比上漲12.1%，去年同期為68.6億美元，超過了分析師75.4億美元的平均估計(jì)。診斷業(yè)務(wù)同比增長21%，從21.8億美元增至26.4億美元。

該公司在一份聲明中表示，核心收入同比增長12%，基礎(chǔ)業(yè)務(wù)核心收入同比增長8%。Danaher表示，其基礎(chǔ)業(yè)務(wù)核心銷售增長不包括與COVID-19檢測相關(guān)的收入，但包括與COVID-19相關(guān)的疫苗或療法收入。

首席執(zhí)行官雷納·布萊爾在討論收益結(jié)果的電話會(huì)議上表示，COVID-19檢測為Danaher的收入貢獻(xiàn)了4%。與此同時(shí)，診斷業(yè)務(wù)同比增長21%，從21.8億美元增至26.4億美元。

羅氏第一季度收入增長10%

2022年第一季度， Roche銷售額從上年同期的149.3億瑞士法郎增至164.4億瑞士法郎（合171.7億美元），同比增長10%，其主要原因是美國對快速增長的冠狀病毒疾病抗原檢測和藥物的需求強(qiáng)勁（包括抗多發(fā)性硬化的Ocrevus和抗血友病的Hemlibra）。

其診斷部報(bào)告稱因COVID-19檢測和心臟檢測的銷售額增長了24%，達(dá)到52.86億法郎。

Abbott第一季度收入增長13.8%

2022年第一季度，雅培銷售總收入為119億美元，比2021第一季度的104.6億美元增長了13.8%，超過了分析師的平均估計(jì)109.9億美元。凈利潤為24.47億美元，或每股1.37美元，而去年同期為17.93億美元，或每股1.00美元。調(diào)整后每股收益為1.73美元，超過了分析師普遍預(yù)計(jì)的1.47美元。

診斷業(yè)務(wù)營收為52.86億美元，同比增長31.7％。與新冠病毒檢測相關(guān)的營收為33.04億美元。

雅培首席執(zhí)行官羅伯特·福特（RobertFord）在一次討論公司財(cái)務(wù)業(yè)績的電話會(huì)議上表示，COVID-19檢測相關(guān)的銷售額中，90%以上來自快速診斷檢測，包括BinaxNow、PanBio和IDNow。他指出，該公司在美國和國際上都看到了強(qiáng)勁的COVID-19病毒疾病銷售，常規(guī)診斷業(yè)務(wù)也在改善。

賽默飛第一季度收入增長19%，超出預(yù)期

Thermo Fisher Scientific公布，受其大部分業(yè)務(wù)板塊增長的推動(dòng)，2022第一季度公司實(shí)現(xiàn)收入118.2億美元，同比增長了19%，輕松超過華爾街平均估計(jì)的106.3億美元。

有機(jī)收入增加了3%，收購收入增加了18%，本季度核心業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)了16%的有機(jī)增長, COVID-19檢測收入總計(jì)16.8億美元。

一季度凈收入總計(jì)22.2億美元，或每股5.61美元，而去年同期為23.4億美元，或每股5.88美元。調(diào)整后每股收益為7.25美元，大幅超過分析師普遍預(yù)計(jì)的6.18美元。

在第一季度業(yè)績強(qiáng)勁之后，提高了內(nèi)部方針與目標(biāo)。目前預(yù)計(jì)今年的收入將達(dá)到424.5億美元，比之前的預(yù)期增加4.5億美元。這意味著2021收入增長8%，核心有機(jī)增長9%。該公司預(yù)計(jì)2022年每股收益為22.65美元，比之前的預(yù)期高出22美分。

Qiagen公布一季度收入

Qiagen公布了第一季度收入，受其分子診斷業(yè)務(wù)增長的推動(dòng)，華爾街的預(yù)期使其遭受重創(chuàng)。

生命科學(xué)研究工具和診斷設(shè)備制造商報(bào)告，一季度總收入為6.28億美元，按固定匯率計(jì)算為6.54億美元，2021第一季度為5.67億美元。分析師此前平均預(yù)期本季度銷售額為5.164億美元。2022年第一季度CER銷售額增長了11%，這是其COVID-19疾病產(chǎn)品組和非新冠病毒組均實(shí)現(xiàn)了兩位數(shù)增長的結(jié)果，前者增長了13%達(dá)到2.29億美元，后者增長了10%達(dá)到4億美元。診斷解決方案的銷售額增長了16%，達(dá)到1.74億美元。

強(qiáng)生第一季度收入增長5%

強(qiáng)生2022年第一季度營收為234.26億美元，同比增長5%，未達(dá)此前市場預(yù)期的236.38億美元；凈利潤為51.49億美元，同比降幅達(dá)16.9%。

首席執(zhí)行官Joaquin Duato表示，“盡管有宏觀經(jīng)濟(jì)的頭風(fēng)，我們的第一季度業(yè)績顯示出整個(gè)企業(yè)的強(qiáng)勁表現(xiàn)。我為強(qiáng)生公司144000名員工的不懈熱情和基于Credo的承諾為全球患者和客戶提供變革性醫(yī)療解決方案感到難以置信的自豪。展望未來，隨著我們繼續(xù)推進(jìn)投資組合和創(chuàng)新渠道，我對強(qiáng)生的未來充滿信心。

Illumina與德國漢諾威醫(yī)學(xué)院合作
為危重新生兒進(jìn)行全基因組測序

Illumina日前表示，它已與德國漢諾威醫(yī)學(xué)院合作，對懷疑患有遺傳或罕見疾病的重癥兒童實(shí)施全基因組測序。

根據(jù)協(xié)議條款，Illumina將為100名兒童以及可能的父母提供用于文庫制備和測序的試劑。此外，Illumina的醫(yī)療事務(wù)高級總監(jiān)Sven Schaffer在電子郵件中說：“Illumina將”提供三級分析流程的訪問權(quán)限，并由其應(yīng)用科學(xué)家和生物信息支持團(tuán)隊(duì)和/或主題專家提供技術(shù)和生物信息支持。

Illumina已與包括中國，以色列，美國和其他國家的醫(yī)院合作，研究重癥兒童RWG的實(shí)施情況。

Thermo Fisher Scientific推出新GMP制造的Cas9蛋白

Thermo Fisher Scientific推出了新的GMP生產(chǎn)的Gibco CTA TrueCut Cas9蛋白，以支持基因組編輯用于研究和生產(chǎn)應(yīng)用。這些蛋白質(zhì)是按照美國藥典（USP）標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，包括可追溯性文件、無菌生產(chǎn)和安全測試。

隨著使用基因組編輯工具的研究人員從基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)向臨床研究，包括嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療研究，高質(zhì)量的輔助材料和文件至關(guān)重要。據(jù)該公司稱，Gibco CTS TrueCut Cas9蛋白在人類原代T細(xì)胞中提供了90%以上的功效，使其成為CAR T細(xì)胞治療研究的一個(gè)有希望的解決方案。隨著該公司最近推出的Gibco CTS氙氣電穿孔系統(tǒng)，GMP生產(chǎn)的Cas9蛋白可以幫助Thermo Fisher在整個(gè)自體T細(xì)胞工作流程中支持研究人員。

Cleveland Clinic獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局分子新冠肺炎、流感組合測試的緊急使用授權(quán)

美國食品和藥物管理局授予了Cleveland Clinic 新冠肺炎、流感自測組合測試的緊急使用授權(quán)。

使用羅氏的Cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B 來做PCR的檢測，該檢測于 2020 年底獲得 FDA 的 EUA。它旨在同時(shí)定性檢測和區(qū)分 SARS-CoV-2、甲型和（或）乙型流感流感病毒，基于在家中自行收集的前鼻拭子樣本中的乙型流感病毒 RNA。

據(jù)美國食品和藥物管理局 FDA 的說明，該測試的使用僅限于克利夫蘭診所羅伯特·J·托姆西奇病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所。

MicroGem獲得FDA基于唾液的POC PCR新冠病毒檢測的緊急使用授權(quán)

診斷儀器和試劑開發(fā)商MicroGem此前宣布，已獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權(quán)，用于快速護(hù)理點(diǎn)PCR儀器和新冠病毒檢測。

便攜式全自動(dòng)檢測系統(tǒng)對唾液樣本進(jìn)行RT-PCR檢測，在27分鐘內(nèi)提供結(jié)果。

這家總部位于弗吉尼亞州夏洛茨維爾的公司表示，它計(jì)劃尋求授權(quán)，以擴(kuò)大測試菜單，使系統(tǒng)更加堅(jiān)固，以應(yīng)對軍事和災(zāi)難醫(yī)學(xué)中出現(xiàn)的現(xiàn)場條件，并通過使用定量基因表達(dá)面板作為生物標(biāo)記物，使該系統(tǒng)適應(yīng)精密醫(yī)療保健市場。

MDxHealth 第一季度利潤增加 21%

MDxHealth2022一季度總收入為610萬美元，高于2021第一季度的510萬美元。其服務(wù)收入同比增長27%，從480萬美元增至610萬美元。

ConfirmMDx測試的可計(jì)費(fèi)測試量同比增長6%，從3913項(xiàng)增至4141項(xiàng)，而SelectMDx測試的測試量則從3259項(xiàng)微升2%，至3311項(xiàng)。ConfirmMDx是一種基于組織的測試，旨在識別活檢陰性后未發(fā)現(xiàn)臨床意義前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的男性，而SelectMDx是一種基于尿液的測試，用于在首次活檢前識別侵襲性前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的男性。

Exact Sciences第一季度收入增長了21%

2022第一季度，Exact Sciences收入為4.866億美元，高于一年前的4.021億美元，超過了華爾街平均估計(jì)的4.617億美元。一季度凈虧損從去年的3120萬美元（即每股0.18美元）攀至1.809億美元，即每股1.04美元。分析師預(yù)計(jì)每人將損失1.07美元。該公司本季度的研發(fā)成本從減少了約12%至1.022億美元，而其SG＆A費(fèi)用減少了11%至4.02億美元。

Eurobio Scientific 獲得 SARS-CoV-2變異檢測CE標(biāo)記

Eurobio Scientific表示，其用于檢測病毒變體的SARS-CoV-2分子測試已獲得CE標(biāo)記。

EBX 048 Eurobioplex SARS-CoV-2 Fast SVT是基于PCR的篩選試驗(yàn)，可以在45分鐘內(nèi)同時(shí)確定Omicron BA1、Omicron BA2和Delta變體的存在。它檢測病毒的K417N、V213G和L452R突變，這些突變與Omicron和Delta亞譜系有關(guān)。

該測試有多個(gè)版本，可以同時(shí)運(yùn)行50、100或200個(gè)樣本。該公司表示，法國的醫(yī)院和私人實(shí)驗(yàn)室以及CE標(biāo)志得到認(rèn)可的國際實(shí)驗(yàn)室都可以立即使用該產(chǎn)品。

即時(shí)COVID-19 測試可以將 Alpha 變體與早期菌株區(qū)分開來

伊利諾伊大學(xué)香檳分校（University of Illinois Urbana-Champaign）的研究人員開發(fā)了一種COVID-19檢測點(diǎn)，現(xiàn)在可以從唾液樣本中檢測并區(qū)分SARS-CoV-2病毒的α變體和早期毒株。

這項(xiàng)新檢測建立在該研究小組之前的發(fā)展基礎(chǔ)上，該研究允許樣本繞過實(shí)驗(yàn)室——首先使用鼻咽拭子，然后使用唾液樣本。護(hù)理點(diǎn)擴(kuò)增和檢測過程稱為LAMP，比PCR更有效，因?yàn)樗�不需要昂貴的熱循環(huán)機(jī)器。研究人員表示，該檢測不需要RNA提取和純化步驟，類似于伊利諾伊州唾液檢測。

晚期阿爾茨海默病與神經(jīng)元細(xì)胞體突變上升有關(guān)

在單細(xì)胞測序的幫助下，波士頓兒童醫(yī)院、博德研究所、哈佛醫(yī)學(xué)院和其他地方的一個(gè)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了阿爾茨海默氏癥患者腦細(xì)胞體細(xì)胞突變增強(qiáng)的證據(jù)。阿爾茨海默氏癥患者的腦細(xì)胞體細(xì)胞突變被懷疑會(huì)加速神經(jīng)退行性疾病患者的神經(jīng)細(xì)胞死亡。

正如他們在《自然》雜志上報(bào)道的那樣，研究人員利用單細(xì)胞全基因組測序技術(shù)分析了患有或不患有阿爾茨海默氏癥的個(gè)體冰凍死后大腦樣本中的錐體神經(jīng)元。根據(jù)300多個(gè)海馬或前額葉皮質(zhì)神經(jīng)元的單細(xì)胞基因組圖譜，他們發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病患者細(xì)胞中與氧化應(yīng)激和相關(guān)DNA損傷相關(guān)的單核苷酸變化水平高于正常水平。

用于檢測 SARS-CoV-2 的“慢光”

現(xiàn)有的檢測和診斷COVID-19疾病的方法要么昂貴、復(fù)雜，要么不準(zhǔn)確�，F(xiàn)在，光州科學(xué)技術(shù)研究所的科學(xué)家開發(fā)了一種新型的生物傳感平臺，使用簡單的光學(xué)顯微鏡和抗體蛋白質(zhì)檢測和量化病毒顆粒。他們基于減慢光線的多功能方法可能為快速、準(zhǔn)確和低成本的新診斷工具和下一代檢測平臺鋪平道路。

在此背景下，由韓國光州科學(xué)技術(shù)研究所楊敏松教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組最近開發(fā)了一種利用光學(xué)顯微鏡輕松觀察病毒的新技術(shù)。最近的一項(xiàng)研究詳細(xì)解釋了其檢測平臺的操作原理，稱為“Gires-Tournois免疫測定平臺”（GTIP）。本文于2022年3月22日在線提供，并于2022年3月26日在“高級材料”雜志上發(fā)表。

Labcorp與Getlabs提供家庭抽血和標(biāo)本采集

美國實(shí)驗(yàn)室公司周五表示，它正在與Getlabs靜脈切開術(shù)服務(wù)合作，在家中提供抽血和標(biāo)本采集。

根據(jù)位于北卡羅來納州伯靈頓的Labcorp公司的說法，目前在美國50個(gè)市場上銷售，覆蓋了美國50%以上的人口，樣本可用于Labcorp的全測試菜單。服務(wù)費(fèi)用從25美元開始。

輝瑞和BioNTech提交EUA兒科新冠肺炎疫苗助推劑劑量申請

輝瑞公司和BioNTech公司已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，要求獲得輝瑞公司COVID-19疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA），該疫苗適用于5至11歲的兒童。這些公司還計(jì)劃向歐洲藥品管理局（EMA）和世界各地的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交授權(quán)申請。

這些公司提交了一項(xiàng)針對5歲至11歲兒童的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，這些兒童在第二次注射輝瑞生物技術(shù)COVID-19疫苗兩劑一級系列約六個(gè)月后接受了增強(qiáng)劑量，該疫苗之前于2021根據(jù)歐盟授權(quán)用于該年齡組。數(shù)據(jù)顯示，在該年齡組中，疫苗劑量增加后產(chǎn)生了強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。